16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 16/12/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Application data
Number
PI0923176Type
Filing
Publication
PCT
US2009068143 The patent was granted on 12/01/2020 and is in force until 12/16/2029. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:12/16/2029
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
NOVARTIS AG
CH
Inventors
C. V. (pessoa física)
CH
C. R. (pessoa física)
CH
L. C. (pessoa física)
US
M. C. (pessoa física)
US
M. M. (pessoa física)
CH
P. K. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
CH
IPC Classification
Priority claims
US
61/203,053 · 12/18/2008
Abstract
SAL DE HEMIFUMARATO DE ÃCIDO 1-[4-[1-(4-CICLO-HEXIL-3-TRIFLUOROMETIL-BENZILÃXI-IMINO)-ETIL]-2-ETIL-BENZIL]-AZETIDINA-3-CARBOXÃLICO.A presente invenção refere-se a um sal de hemifumarato ácido 1-(4-{1-[(E)-4-ciclo-hexil-3-trifluorometil-benzilóxi-imino]-etil}-2etil-benzil)-azetidina-3-carboxÃlico (Composto I), a composições farmacêuticas compreendendo este sal, a processos para formar este sal e ao seu uso em tratamento médico. Além disso, a presente invenção também se refere a novas formas polimórficas da forma de sal de hemifumarato do composto I, assim como a composições farmacêuticas compreendendo estas formas polimórficas. a processos para obtenção das mesmas. e ao das mesmas em tratamento médico.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 16/12/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 01/12/2020, observadas as condições legais
12/01/2020
RPI 2604
#9.1
11/17/2020
RPI 2602
#7.1
08/04/2020
RPI 2587
#6.21
03/17/2020
RPI 2567
#7.5
03/10/2020
RPI 2566
#6.6.1
04/24/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
04/17/2018
RPI 2467
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 da RPI 2354 de 16/02/2016 em relação ao item (54) da mesma.
09/12/2017
RPI 2436
#1.3
02/16/2016
RPI 2354
#1.1
11/13/2012
RPI 2184
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