Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
11/17/2020
RPI 2602
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Official data from INPI
COMPRIMIDO FARMACÊUTICO PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL E MÉTODO DE FABRICAÇÃO DO MESMO
IndeferidaInvention PatentPCT · EP2009066652
Application data
Number
PI0922796Type
Invention Patent
Filing
12/08/2009
Publication
07/11/2017
PCT
EP2009066652 Progress at the INPI
- Filing12/08/09
- Publication07/11/17
- Examination
- Refused11/17/20
- Grant
- In force
The application was refused on 11/17/2020 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 11/17/2020. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
L. H. (pessoa física)
FR
Inventors
C. G. (pessoa física)
FR
D. G. (pessoa física)
FR
E. G. (pessoa física)
FR
H. G. (pessoa física)
FR
M. H. (pessoa física)
FR
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
12/329,865 · 12/08/2008
Abstract
COMPRIMIDO FARMACÃUTICO PARA ADMINISTRAÃÃO POR VIA ORAL E MÃTODO DE FABRICAÃÃO DO MESMOA invenção se refere a um comprimido farmacêutico para administrar por via oral, contendo acetato de ulipristal junto com os seguintes excipientes: pelo menos um diluente em quantidade de 50 a 98,5% em peso, pelo menos um agente aglutinante em quantidade de 0 a 10% em peso, pelo menos um agente desintegrante em quantidade de 0,5 a 10% em peso, e pelo menos um lubrificante em quantidade de 0 a 10% em peso.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Indeferimento
#9.2
03/03/2020
RPI 2565
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
08/13/2019
RPI 2536
6.20
04/30/2019
RPI 2521
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
01/02/2019
RPI 2504
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/11/2017
RPI 2427
Alteração de dados cadastrais
#1.1
12/06/2011
RPI 2135
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