SÍNTESE DE PEPTÍDEOS USANDO A ATIVAÇÃO E O ACOPLAMENTO ENZIMÁTICO.

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Abstract

SÃNTESE DE PEPTÃDEOS USANDO A ATIVAÃÃO E O ACOPLAMENTO ENZIMÃTICO. Método para sintetizar enzimaticamente um peptídeo, compreendendo a preparação enzimática de um éster ou tioéster de (i) um aminoácido protegido N-terminal, um éster C-terminal de aminoácido N-terminal protegido, um peptídeo N-terminal protegido, ou um éster C-terminal de peptídeo N-terminal protegido e (ii) um álcool representado pela fórmula HO-CX2-Z, respectivamente, um tiol representado pela fórmula HS-CX2-Z, cada X independentemente representando um átomo de halogênio ou um átomo de hidrogênio; e Z sendo selecionado do grupo de carbonos sp3-hibridizados compreendendo pelo menos dois substituintes compreendendo um heteroátomo diretamente ligado ao carbono sp3-hibridizado e carbonos sp2-hibridizados compreendendo um ou dois substituintes compreendendo um heteroátomo diretamente ligado ao carbono sp2-hibridizado,a preparação do éster ou tioéster sendo realizada em um meio reacional contendo 2% em peso de água ou menos, com base no peso de líquidos no meio reacional; eo acoplamento enzimaticamente do éster ou tioéster preparado com um aminoácido C-terminal opcionalmente protegido ou com um peptídeo C-terminal opcionalmenteprotegido, assim sintetizando o peptídeo em um meio reacional compreendendo 2% em peso de água ou menos, com base no peso total do meio reacional.