204
Requerente da Nulidade: EUROFARMA LABORATORIOS S.A. Decisão: Nulidade conhecida e provida parcialmente. Mantida a concessão do privilégio com o apostilamento assinalado no parecer técnico. [204]
05/16/2023
RPI 2732
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Official data from INPI
Composição para administração oral de baixa dose de topiramato/fentermina
Em AnáliseInvention PatentPCT · US2009046804
Application data
Number
PI0914985Type
Invention Patent
Filing
06/09/2009
Publication
06/20/2017
PCT
US2009046804 Progress at the INPI
- Filing06/09/09
- Publication06/20/17
- Examination
- Allowance06/29/21
- Grant08/31/21
- In force06/09/29
The patent was granted on 08/31/2021 and is in force until 06/09/2029. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:06/09/2029
Latest action published by the INPI: 05/16/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
VIVUS, INC.
US
Inventors
L. W. (pessoa física)
US
P. T. (pessoa física)
US
T. N. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
12/135,953 · 06/09/2008
Abstract
COMPOSIÃÃO DE BAIXA DOSE DE TOPIRAMATO/FENTERMINA E MÃTODOS DE UTILIZAÃÃO DESSA. A presente invenção refere-se a um método para efetuar a perda de peso ao administrar uma combinação de topiramato e fentermina. A fentermina é geralmente administrada em forma de liberação imediata, em uma dose diária na faixa de 2mg e 8 mg, em combinação com uma dose diária de topiramato selecionada para impedir a perda de eficácia de fentermina individualmente. Os métodos de tratamento de obesidade, condições associadas à obesidade,e outras indicações também são fornecidos, conforme as composições e formas de dosagem contendo baixas doses de fentermina e topiramato, por exemplo, 3,75 mg de fentermina e 23 mg de topiramato.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
205
Requerente da Nulidade: EUROFARMA LABORATORIOS S.A. Despacho: Intimação para manifestação por parte do Titular e do Requerente no prazo comum de 60 (sessenta) dias. [205]
10/18/2022
RPI 2702
Pedido de licença voluntária
#17.1
Requerente da nulidade: EUROFARMA LABORATORIOS S.A - 870220012232 - 11/2/2022
03/08/2022
RPI 2670
Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 09/06/2009, observadas as condições legais
08/31/2021
RPI 2643
Deferimento
#9.1
06/29/2021
RPI 2634
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
03/02/2021
RPI 2617
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
11/17/2020
RPI 2602
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
6.20
10/09/2018
RPI 2492
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/17/2018
RPI 2467
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
06/20/2017
RPI 2424
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/30/2011
RPI 2121
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