ÁCIDO RIBONUCLEICO DE FILAMENTO DUPLO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEUS USOS, MÉTODO PARA INIBIR A EXPRESSÃO DE FOSFATIDILINOSITOL 4-CINASE, VETOR E USO DE UM COMPOSTO QUE SELETIVAMENTE INIBE A ATIVIDADE DA FOSFATIDILINOSITOL 4-CINASE.

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Abstract

ÃCIDO RIBONUCLEICO DE FILAMENTO DUPLO, COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA E SEUS USOS, MÃTODO PARA INIBIR A EXPRESSÃO DE FOSFATIDILINOSITOL 4-CINASE, VETOR E USO DE UM COMPOSTO QUE SELETVAMENTE INIBE A ATIVIDADE DA FOSFATIDILINOSITOL 4-CINASE. A invenção refere-se a ácidos ribonucleicos de filamento duplo (dSRNASs) alvejando expressão de gene de fosfatidilinositol 4-cinase (PI4K), em particular fosfatidilinositol 4-cinase humana, catalítica, beta polipeptídeo (PIK4CB) ou fosfatidilinositol 4-cinase humana, catalítica, alfa polipeptídeo (PIK4CA), e seu uso para tratar infecção por vírus RNA de filamento positivo tal como vírus da hepatite C (HCV). Cada dsRNA compreende um filamento antissentido tendo uma sequência de nucleotídeo que é menor do que 30 nucleotídeos em comprimento, geralmente 19-25 nucleotídeos em comprimento, e que é substancialmente complementar a pelo menos uma parte do mRNA-alvo de PIK4CB ou PIK4CA. Uma pluralidade de tal dsRNA pode ser empregada para fornecer benefício terapêutico. A invenção da mesma forma refere-se a uma composição farmacêutica compreendendo o dsRNA juntamente com um veículo farmaceuticamente aceitável, e incluindo uma modalidade de liberação tais como lipossomas totalmente encapsulados ou complexos de lipídio. A invenção também inclui métodos para tratar doenças causadas por infecção por vírus RNA de filamento positivo usando as composições farmacêuticas; e métodos para inibir a propogação de vírus RNA de filamento positivo em e entre as células.