16.3
REFERENTE A RPI 2869 DE 30/12/2025, QUANTO AO RELATÓRIO DESCRITIVO
02/03/2026
RPI 2874
Application data
Number
PI0813452Type
Filing
Publication
PCT
US2008066956 The patent was granted on 12/30/2025 and is in force until 06/13/2028. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:06/13/2028
Latest action published by the INPI: 02/03/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
GALACTICA PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventors
D. H. (pessoa física)
US
G. B. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
60/943,994 · 06/14/2007
Abstract
PROTEÃNA DE FUSÃO, SEU USO, ÃCIDO NUCLÃICO, CÃLULA HOSPEDEIRA RECOMBINANTE, E COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA.A presente invenção refere-se a novos produtos terapêuticos e métodos para o tratamento de doenças associadas à ativação do receptor de produtos finais avançados de glicação (RAGE).
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
REFERENTE A RPI 2869 DE 30/12/2025, QUANTO AO RELATÓRIO DESCRITIVO
02/03/2026
RPI 2874
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/06/2008, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
12/30/2025
RPI 2869
Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida e deferido o pedido. Desta data corre o prazo de 60 (sessenta) dias para o pagamento da retribuição para expedição da Carta-Patente. [100.1] Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida e deferido o pedido. O INPI irá expedir a carta-patente gratuitamente após a decisão.Transição: Nos deferimentos a partir de 21/09/2025, o I
12/09/2025
RPI 2866
Recorrente: O depositante.@ Despacho: Cumpra as exigências do parecer no prazo de 60 (sessenta) dias. [121]
09/09/2025
RPI 2853
#12.2
Recurso: 870210103720 - 10/11/2021
11/23/2021
RPI 2655
#9.2
09/14/2021
RPI 2645
#15.35
ERRO
07/13/2021
RPI 2636
#7.1
05/11/2021
RPI 2627
#6.21
08/18/2020
RPI 2589
#7.5
05/05/2020
RPI 2574
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/30/2018
RPI 2495
#6.6.1
04/17/2018
RPI 2467
#1.3
05/23/2017
RPI 2420
#1.1
08/23/2011
RPI 2120
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