KIT, PARTÍCULAS DE VETOR LENTIVIRAL, COMPOSIÇÃO DE VETORES PLASMÍDICOS, ANTÍGENO DERIVADO DE HIV-1 QUIMÉRICO, PROTEÍNA DE ENVELOPE DE VSV-G, MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO, COMPOSIÇÃO IMUNOGÊNICA E USO DE UM VETOR LENTIVIRAL

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Abstract

KIT, PARTÃCULAS DE VETOR LENTIVIRAL, COMPOSIÃÃO DE VETORES PLASMÃDICOS, ANTÃGENO DERIVADO DE HIV-1 QUIMÃRICO, PROTEÃNA DE ENVELOPE DE VSV-G, MOLÃCULAS DE ÃCIDO NUCLEICO, COMPOSIÃÃO IMUNOGÃNICA E USO DE UM VETOR LENTIVIRAL. A presente invenção refere-se ao projeto de vetores de transferência genética e fornece especialmente vetores de transferência genética lentivirais apropriados para uma administração exclusiva ou para administração iterativa em um hospedeiro e sua aplicação medicinal (tal como vacinação contra vírus da imunodeficiência, especialmente apropriada em hospedeiros humanos). Vetores de transferência genética são vetores integrantes ou não integrantes (NI), dependendo do propósito de seu uso. A presente invenção refere-se ao uso de vetores de transferência genética para uma ou mais administrações in vivo em um hospedeiro dele necessitado. O campo de aplicação do presente pedido refere-se particularmente a tratamento animal ou tratamento de seres humanos (tal como tratamento profilático, terapêutico, sintomático ou curativo), terapia genética ou vacinação in vivo. Estes vetores podem ser utilizados para gerar uma reação imunológica para evitar ou tratar um estado patogênico, incluindo infecções virais (tais como tratamento ou prevenção contra vírus da imunodeficiência e especialmente contra AIDS), infecções bacterianas e por parasitas ou cânceres e, preferencialmente, para gerar uma reação imunológica protetora de longa duração.