Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
04/16/2019
RPI 2519
Application data
Number
PI0813174Type
Filing
Publication
PCT
MX2008000077 The application was refused on 04/16/2019 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 04/16/2019. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
PPTM INTERNATIONAL, S.Á.R.L.
LU
REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS S.A. DE C.V.
ML
TEVA PHARMACEUTICALS HOLDINGS MÉXICO S.A. DE C.V.
MX
WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE AG
CH
Inventors
J. M. (pessoa física)
MX
M. A. (pessoa física)
MX
V. O. (pessoa física)
MX
IPC Classification
Priority claims
MX
MX/A/2007/007283 · 06/15/2007
Abstract
COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA QUE COMPREENDE A COMBINAÃÃO DE UM AGENTE INIBIDOR DA ENZIMA HMG-COA REDUTASE E UM AGENTE INIBIDOR DE ENZIMA LIFASE GASTROINTESTINAL.A presente invenção está relacionada com uma composição farmacêutica composta pela combinação sinérgica de um agente inibidor de enzima HMG-CoA redutase, como o princÃpio ativo Atorvastatina e um agente inibidor da enzima lipase gastrointestinal, como o princÃpio ativo orlistat, os quais se encontram formulados em uma só unidade de dosagem para ser administrada por via oral, indicada para o tratamento e controle de doenças tais como: dislipidemias (hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia)e outras patologias relacionadas.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
04/16/2019
RPI 2519
#9.2
01/29/2019
RPI 2508
#7.1
10/02/2018
RPI 2491
#6.6.1
06/19/2018
RPI 2476
06/12/2018
RPI 2475
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
05/08/2018
RPI 2470
#8.6
Referente à 10ª anuidade.
04/17/2018
RPI 2467
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
#25.1
04/25/2017
RPI 2416
#25.1
04/11/2017
RPI 2414
#25.1
01/31/2017
RPI 2404
#1.3
12/23/2014
RPI 2294
#1.1
08/23/2011
RPI 2120
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