16.3
Referente ao despacho 16.1 publicado na RPI 2617, quanto às reivindicações
11/23/2021
RPI 2655
Application data
Number
PI0713749Type
Filing
Publication
PCT
US2007014085 The patent was granted on 03/02/2021 and is in force until 06/14/2027. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:06/14/2027
Latest action published by the INPI: 11/23/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventors
D. D. (pessoa física)
US
E. F. (pessoa física)
US
K. F. (pessoa física)
US
K. G. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
60/814484 · 06/16/2006
Abstract
FORMULAÇÕES OFTÁLMICA E LIOFILIZÁVEL DE UM ANTAGONISTA DO FATOR DE CRESCIMENTO ENDOTELIAL VASCULAR, MÉTODO PARA PRODUZIR UMA FORMULAÇÃO LIOFILIZADA DE UM ANTAGONISTA DO FATOR DE CRESCIMENTO ENDOTELIAL VASCULAR, E, SERINGA PRÉ-CARREGADA ADEQUADA PARA AMINISTRAÇÃO INTRAVÍTREA. As formulações oftálmicas de um antagonista de proteína de fusão específica do fator de crescimento endotelial vascular são preparadas de forma adequada para administração aos olhos. As formulações oftálmicas incluem uma formulação líquida estável e uma formulação liofilizável. Preferivelmente o antagonista protéico tem a sequência de aminoácidos apresenta na SEQ ID NO:4.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Referente ao despacho 16.1 publicado na RPI 2617, quanto às reivindicações
11/23/2021
RPI 2655
Retifica-se o deferimento notificado na RPI nº 2607 de 22/12/2020.
11/16/2021
RPI 2654
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/06/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 02/03/2021, observadas as condições legais
03/02/2021
RPI 2617
#9.1
12/22/2020
RPI 2607
#6.1
09/15/2020
RPI 2593
#6.21
09/24/2019
RPI 2542
#7.5
09/17/2019
RPI 2541
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
05/08/2018
RPI 2470
#6.6.1
04/24/2018
RPI 2468
#1.3
11/06/2012
RPI 2183
#1.1
08/16/2011
RPI 2119
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