16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/06/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
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Official data from INPI
PROCESSO PARA PRODUZIR PÓ FARMACÊUTICO SÓLIDO DE TMC125, DISPERSÃO SÓLIDA E SUA FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA
Concessão AnuladaInvention PatentPCT · EP2007055607
Application data
Number
PI0712346Type
Invention Patent
Filing
06/06/2007
Publication
07/17/2012
PCT
EP2007055607 Progress at the INPI
- Filing06/06/07
- Publication07/17/12
- Examination
- Allowance06/16/20
- Grant09/29/20
- In force06/06/27
The patent was granted on 09/29/2020 and is in force until 06/06/2027. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:06/06/2027
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
JANSSEN R & D IRELAND
IE
J. U. (pessoa física)
IE
T. P. (pessoa física)
IE
TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD
IE
Inventors
F. K. (pessoa física)
BE
J. V. (pessoa física)
BE
L. B. (pessoa física)
BE
Technical data
IPC Classification
Priority claims
EP
06 115029.8 · 06/06/2006
Abstract
PROCESSO PARA PREPARAR FORMULAÇÕES DE TMC125 SECAS POR ATOMIZAÇÃO. A presente invenção refere-se a um processo para produzir um pó seco por atomização que compreende celulose microcristalina em uma dispersão sólida do composto anti-HIV etravirina (TCM125) em um polímero solúvel em água.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 29/09/2020, observadas as condições legais
09/29/2020
RPI 2595
Deferimento
#9.1
06/16/2020
RPI 2580
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
03/10/2020
RPI 2566
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
02/18/2020
RPI 2563
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/24/2018
RPI 2468
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
Transferência deferida
#25.1
03/29/2016
RPI 2360
Alteração de nome deferida
#25.4
03/15/2016
RPI 2358
Alteração de nome deferida
#25.4
03/01/2016
RPI 2356
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/17/2012
RPI 2167
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/16/2011
RPI 2119
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