16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 02/02/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Application data
Number
PI0707488Type
Filing
Publication
PCT
US2007002948 The patent was granted on 05/26/2020 and is in force until 02/02/2027. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:02/02/2027
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
ACTELION ONE SA
LU
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
CH
GeneraMedix, Inc.
US
SCIDOSE LLC
US
Inventors
N. P. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
60/764,769 · 02/03/2006
US
60/772,563 · 02/13/2006
US
60/783,429 · 03/20/2006
Abstract
MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE EPOPROSTENOL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SOLUÇÃO ESTÁVEL. A invenção refere-se a uma composição de epoprostenol estável que pode ser combinada com fluidos IV comercialmente disponíveis e pode ser administrada em sua forma reconstituida e/ou diluída sob condições ambientais de cerca de 15-30 C por mais do que 24 horas. A composição de preferência contém (a) epoprostenol ou um sal do mesmo; (b) um agente de alcalinização; e (c) uma base, de modo que quando reconstituida ou em solução, a solução tem um pH > 11. São também descritos métodos para a produção da composição liofilizada.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 02/02/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 26/05/2020, observadas as condições legais
05/26/2020
RPI 2577
#9.1
03/17/2020
RPI 2567
#6.21
09/10/2019
RPI 2540
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
07/02/2019
RPI 2530
#6.6.1
04/24/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/23/2018
RPI 2455
#25.1
07/28/2015
RPI 2325
#25.7
07/07/2015
RPI 2322
#25.1
Transferido de: GeneraMedix, Inc.
12/27/2011
RPI 2138
#25.1
Transferido de: SciDose, LLC
12/13/2011
RPI 2136
#1.3
05/03/2011
RPI 2104
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