Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
06/23/2020
RPI 2581
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Official data from INPI
USOS DE PROTEÍNA-VEÍCULO E DÍMERO DE COLCHICINA OU TIOCOLCHICINA, FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E KITS
ArquivadaInvention PatentPCT · US2006034365
Application data
Number
PI0622006Type
Invention Patent
Filing
08/31/2006
Publication
12/20/2011
PCT
US2006034365 Progress at the INPI
- Filing08/31/06
- Publication12/20/11
- Abandoned
- Allowance
- Grant
- In force
The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 06/23/2020. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
Abraxis Bioscience, LLC.
US
Inventors
N. D. (pessoa física)
US
V. T. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Abstract
USOS DE PROTEINA-VEICULO E DIMERO DE COLCHICINA OU TIOCOLCHICINA, FORMA UNITÁRIA DE DOSAGEM, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E KITS. A presente invenção refere-se a métodos de inibição de anglogênese em um indivíduo através de administração de uma composição (tal como proteína contendo composição) compreendendo dímero de coichicina ou tiocoíchicina. A composição está em uma quantidade que é eficaz em inibição de angiogênese mas é em algumas modalidades insuficiente para induzir citotoxicidade significante no indivíduo, Os métodos descritos aqui são úteis para tratamento de doenças associadas à angiogênese, tais como degeneração de mácula relacionada à idade, retinopatia diabética, artrite reumática, psoríase, e câncer.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Exigência preliminar
#6.21
12/17/2019
RPI 2554
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
12/03/2019
RPI 2552
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/24/2018
RPI 2468
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/23/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
12/20/2011
RPI 2137
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/16/2011
RPI 2119
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