Extinção para fins de restauração (art. 87)
#21.6
Referente à 20ª anuidade.
04/14/2026
RPI 2884
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Official data from INPI
FORMULAÇÃO DE COMPRIMIDO FARMACÊUTICO DE 1[(3-HIDRÓXIADAMANT-1-ILAMINO)-ACETIL]-PIRROLIDINO-2(S)-CARBONITRILA DE LIBERAÇÃO MODIFICADA, COMPRIMIDO FARMACÊUTICO, PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO, E SEU USO
Arquivada/ExtintaInvention PatentPCT · US2006022416
Application data
Number
PI0613499Type
Invention Patent
Filing
06/08/2006
Publication
01/11/2011
PCT
US2006022416 Progress at the INPI
- Filing06/08/06
- Publication01/11/11
- Examination
- Allowance06/23/20
- Grant07/14/20
- Terminated04/14/26
The patent was granted on 07/14/2020 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 04/14/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
NOVARTIS AG
CH
Inventors
A. S. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
J. L. (pessoa física)
US
Y. J. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
60/689,719 · 06/10/2005
US
60/690,309 · 06/14/2005
Abstract
FORMULAÇÁO DE COMPRIMIDO FARMACÊUTICO DE 1[(3-HIDRÔXI-ADAMANT-HLAMINO)AÇETIL] PIRROLIDINO-2(S)-CARBONITRILA DE LIBERAÇÃO MODIFICADA, COMPRIMIDO EM MULTICAMADA, COMPRIMIDO FARMACÊUTICO E CAPSULA CONTENDO A MESMA, PROCESSO DE PRODUÇÃO DA MESMA SEU USO, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE COMPRIMIDO BEM COMO FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA. A presente invenção provê uma formulação de comprimido farmacêutico compreendendo por forma de dosagem unitária, por exemplo, por comprimido, os ingredientes que seguem: (a) um composto como um ingrediente ativo, onde o composto tem uma fórmula: onde R é adamantila substituida e n é um n0 nteiro de a partir de O a 3 ou um seu sal farmaceuticamente aceitável; (b) uma hídroxipropil metilcelulose com uma viscosidade aparente de 80.000 cP a 120.000 cP (valor nominal 100.000 cP) quando presente em uma solução a 1%; (c) uma celulose microcristalina; e (d) um estearato de magnésio.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/06/2006 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 14/07/2020, observadas as condições legais
07/14/2020
RPI 2584
9.1.3
07/07/2020
RPI 2583
Deferimento
#9.1
06/23/2020
RPI 2581
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
05/19/2020
RPI 2576
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
05/14/2019
RPI 2523
6.9
Anulada a publicação código 6.7 na RPI nº 2519 de 16/04/2019 por ter sido indevida.
05/07/2019
RPI 2522
6.7
Complete a retriuição devida ao requerente de exame técnico de acordo com a Tabela de Retribuições dos Serviços vigente, uma vez que a mesma foi efetuada em valor inferior ao tabelado. Foram pagas o equivalente a 30 (trinta) reivindicações e o pedido possui 83 (oitenta e três) reivindicações.
04/16/2019
RPI 2519
Retificação da notificação da fase nacional - PCT
#1.3.1
Foi retificada a publicação 1.3 da RPI 2088 de 11/01/2011 em relação ao item 54 da mesma.
01/15/2019
RPI 2506
6.20
10/16/2018
RPI 2493
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
04/24/2018
RPI 2468
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
01/11/2011
RPI 2088
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