BASE LIVRE DE ESCITALOPROMA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, BASE CRISTALINA DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DE OXALATO DE ESCITALOPRAMA, PROCESSOS PARA A FABRICAÇÃO DE UM SAL DE ESCITALOPRAMA E PARA A REDUÇÃO DA QUANTIDADE DE ESCITALOPRAMA, N-ÓXIDO EM BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, TABLETE ORODISPERSÁVEL, E, MÉTODO DE FABRICAÇÃO DE UM TABLETE ORODISPERSÁVEL

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Abstract

BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, BASE CRISTALINA DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DE OXALATO DE ESCITALOPRAMA, PROCESSOS PARA A FABRICAÇAO DE UM SAL DE ESCITALOPRAMA E PARA A REDUÇÃO DA QUANTIDADE DE ESCITALOPRAMA, N-ÓXIDO EM BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, TABLETE ORODISPERSÁVEL, E, METODO DE FABRICAÇÃO DE UM TABLETE ORODISPERSÁVEL A presente invenção refere-se à base cristalina da bem conhecida droga antidepressiva escitaloprarna, S-1 -[3 -(dimetilamino)propil]-1 -(4-fluorofenil)- 1,3 -diidro-5-isobenzofuranocarbonitrila, formulações de referida base, um processo para a preparação de sais purificados de escitaloprama, como o oxalato, usando-se a base, os sais obtidos por meio de referido processo e formulações contendo referidos sais, e um processo para a preparação de base livre de escitaloprama purificada ou sais de escitaloprama, como o oxalato, usando-se o bromidreto, os sais obtidos por meio de referido processo e formulações contendo referidos sais. Finalmente, a presente invenção refere-se a um tablete orodispersável apresentando uma dureza de pelo menos 22 N e um tempo de desintegração oral inferior a 120 s ecompreendendo um ingrediente ativo farmacêutico adsorvido em uma carga solúvel em água sendo que o ingrediente ativo farmacêutico apresenta um ponto de fusão na faixa de 40-1 000C, e também um método para preparar um tablete orodispersável do tipo referido.