USOS DE COMPOSTOS DA FÓRMULA GERAL (I) OU DE SEU SAL ACEITÁVEL DO PONTO DE VISTA FARMACÊUTICO; COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS; COMPOSTOS, COMPOSIÇÕES E USOS DOS COMPOSTOS DA FÓRMULA GERAL (I) OU (I') OU DE SEUS SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS; E PROCESSO DE TRATAMENTO, MELHORA OU PROFILAXIA DOS SINTOMAS DE UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA

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Priority claims

Abstract

USOS DE COMPOSTOS DA FÓRMtJLA GERAL (I) OU DE SEU SAL ACEITÁVEL DO PONTO DE VISTA FARMACUTICO; COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS; COMPOSTOS, COMPOSIÇÕES E USOS DOS COMPOSTOS DA FÓRMULA GERAL (I) OU (I') OU DE SEUS SAIS FARMACÊUTICAMENTE ACEITÁVEIS; E PROCESSO DE TRATAMENTO, MELHORA OU PROFILAXIA DOS SINTOMAS DE UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA. Trata-se de invenção para fornecer compostos, composições farmacêuticas e usos dos compostos da fórmula geral (1) ou de um sal farmaceuticamente aceitável dos mesmos, para a preparação de um medicamento pretendido para tratar um distúrbio inflamatório: em que z é 1,2 ou 4; X é -CO-Yk-(R¹) n ou SO~ 2~-Y~k~-(R¹) n; k é O ou 1; Y é um grupo cicloalquila ou policiloalquila (tal como um grupo adamantila, adamantanometila, biciclooctila, cicloexila, ciclopropila); ou é um grupo cicloalquenila ou policicloalquenila; cada R¹ é independentemente selecionado de hidrogênio ou de um radical alquila, haloalquila, alcóxi, haloalcóxi, alquenila, alquinila ou alquilamino de 1 até 20 átomos de carbono (por exemplo, de 5 até 20 átomos de carbono, de 8 até 20 átomos de carbono, de 9 até 20 átomos de carbono, de 10 até 18 átomos de carbono, de 12 até 18 átomos de carbono, de 13 até 18 átomos de carbono, de 14 até 18 átomos de carbono, de 13 até 17 átomos de carbono); ou cada R¹ e independentemente selecionado de um radical fluoro, cloro, bromo, iodo, hidróxi, oxialquila, amino, aminoalquila ou aminodialquila; e n é qualquer número inteiro de 1 até m, em que m é o número máximo de substituições que podem ser permitidas no grupo ciclo-Y (de forma que n=1 se k=0, de forma que o grupo R¹ esteja diretamente ligado ao grupo carbonila ou sulfonila) contanto que simultaneamente X não possa ser um grupo undec-10-en-1-oíla e z seja igual a 1 ou 2; ou alternativamente R¹ é selecionado de um radical peptídico que possui de 1 até 4 grupamentos peptidicos ligados juntos por ligações peptídicas.