COMPOSTO OU UM SAL OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, MÉTODO PARA PRODUZIR UM EFEITO ANTIBACTERIANO EM UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE, USO DE UM COMPOSTO OU DE UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, OU DE UM ÉSTER HIDROLISÁVEL IN VIVO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UM COMPOSTO OU DE UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, OU DE UM ÉSTER HIDROLISÁVEL IN VIVO DO MESMO

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Priority claims

Abstract

COMPOSTO OU UM SAL OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, MÉTODO PARA PRODUZIR UM EFEITO ANTIBACTERIANO EM UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE, USO DE UM COMPOSTO OU DE UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, OU DE UM ÉSTER HIDROLISÁVEL IN VIVO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UM COMPOSTO OU DE UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, OU DE UM ÉSTER HIDROLISÁVEL IN VIVO DO MESMO A invenção refere-se a compostos da fórmula (1) ou um sal ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, em que R^ 1^ é selecionado de hidrogênio, halogênio, ciano, metil opcionalmente substituído; R^ 2^ e R^ 3^ são independentemente selecionados de hidrogênio, flúor, cloro e trifluorometil; e R^ 5^ são independentemente selecionados, por exemplo, de hidrogênio, metil, (2-4C) alquil opcionalmente substituído, C(O)R^ 6^ ou R^ 4^ e R^ 5^, juntamente com o nitrogênio ao qual estão ligados, formam um anel de heterociclil saturado ou parcialmente insaturado, com 4, 5 ou 6 membros, opcionalmente substituído ou um anel de imidazol opcionalmente substituido. Métodos para a fabricação dos compostos da fórmula (I), composições os contendo e seu uso como agentes antibacterianos são também descritos.