DERIVADOS DE AZABICICLO (3.1.0) HEXANO UTILIZÁVEIS COMO MODULADORES DE RECEPTORES D3 DE DOPAMINA

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Abstract

DERIVADOS DE AZABICICLO (3.1.0) HEXANO UTILIZÁVEIS COMO MODULADORES DE RECEPTORES D3 DE DOPAMINA A presente invenção se refere a novos compostos de fórmula (I) ou seu sal farmaceuticamente aceitável, em que G é selecionado no grupo que consiste em fenila, piridila, benzotiazolila, indazolila; p é uma inteiro que varia de 0 a 5; R~1~ é independentemente selecionado no grupo que consiste em alogênio, hidróxi, ciano, C~1~-4 alquila, halo C~1~-4 alquila, C~1~-4 alcóxi, halo C~1~-4 alcóxi, C~1~-4 alcanoíla, ou corresponde a um grupo R~ 5~ , R~2~ é hidrogênio ou C~1~-4 alquila; R~3~ é C~1~-4 alquila; R~ 4~ é hidrogênio, ou um grupo fenila, um grupo heterociclila, um grupo heteroaromático de 5 ou 6 elementos, ou um grupo bicíclico de 8 a 11 elementos, qualquer um desses grupos sendo opcionalmente substituído po 1, 2, 3, ou 4 substituintes selecionados no grupo que consiste em halogênio, ciano, C~1~-4 alquila, halo C~1~-4 alquila, C~1~-4 alcóxi, C~1~-4 alcanoíla; R~5~ é uma fração selecionada no grupo no que consiste em isoxazolila, -CH~2~-N-pirrolila, 1, 1, -dióxido-2-isotiazolidinila, tienila, tiazolila, piridila, 2-pirrolidinonila, e esse grupo é opcionalmente substituído por um ou dois substituintes selecionados em halogênio, ciano, C~1~-4 alquila, halo C~1~-4 alquila, C~1~-4 alcóxi, C~1~-4 alconoíla; e, quando R~1~ é cloro, e p é 1, esse R~1~ não está presente na posição orto com relação à ligação ao resto da molécula, e, quando R~1~ corresponde a R~5~, p é 1; processos para sua preparação, intermediários usados nesses processos, composições farmacêuticas contendo-os e seu uso em terapia, como moduladores de receptores D~3~ de dopamina, por exemplo. para tratar dependência de drogas ou como agentes antipsicóticos.