COMPOSTO N-[(1S,1aR,7bR)-4,7-DIFLUORO-1,1a,2,7b-TETRAIDROCICLOPROPA[c]CROMEN-1-IL]-N’-[5-(4-(SULFONAMIDO)FENOXI)-2-PIRIDINIL]UREIA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DO DITO COMPOSTO PARA PROFILAXIA OU TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR HIV-1

IPC Classification

Priority claims

Abstract

INIBIDORES DE TRANSCRIPTASE RESERVA NÃO NUCLEOTÍDICOS Compostos de fórmula Z: onde; A é CH ou N; R~ 1~ é um sustituinte para um átomo de carbono no anel contendo A selecionado de -S(=O) ~ p~Ra, onde Ra é -alquilC~ 1~-C~ 4~- ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, -NHNHC (=O) ORx, -NRxOH; -C(=O) -Rb, onde Rb é -alquilC~ 1~-C~ 3~-C(=O) ORx -NRxRc, onde Rc é H, alquilC~ 1~-C~ 4~, -NRxRx; -C(=O) Rd, -CN, S (=O) ~ p~Rx onde Rd é Rd é alquilC~ 1~-C~ 4~, -ORx, -NRxRx -alquilC~ 1~-C~ 3~-O-alquilC~ 1~-C~ 3~ C(=O) ORx, -alquilC~ 1~-C~ 3~-COORx; éteres ou ésteres -alquilC~ 1~-C~ 3~-OH ou alquilC~ 1~-C~ 4~ dos mesmos - (O-alquilC1-C3) ~ q~-O-Rx um anel aromático de 5 ou 6 membros tendo de 1-3 heteroátomos p é 1 ou 2; Rx é independentemente selecionado de H, alquilC~ 1~-C~ 4~ ou acetil; ou par de Rx pode junto com o átomo de N adjacente formar um anel; L é -O-, -S(=O)~ r~- ou -CH~ 2~-, onde r é 0, 1 ou 2; R3-R7 são substituintes como definido na especificiação; X é - (CR~ 8~R~ 8~´) n-D- (CR~ 8~R~ 8~´) m-; D é uma ligação, -NR~ 9~-, -O-, -S-, -S(=O) - ou -S(=O)~ 2~-; e sais farmaceuticamente aceitáveis e pró- drogas dos mesmos, tendo utilidade como anti-virais para HIV.