USO DE UM ÁCIDO NUCLEICO, DA CORRELAÇÃO DIRETA ENTRE A SUPER-EXPRESSÃO OU A MODIFICAÇÃO MOLECULAR FUNCIONAL DE HOMÓLOGOS HUMANOS DA FAMÍLIA SGK E A EXTENSÃO DO INTERVALO Q/T, DE UM ANTICORPO DIRIGIDO CONTRA UM SUBSTRATO DE UM HOMÓLOGO HUMANO DA FAMÍLIA SGK, DE UM ATIVADOR FUNCIONAL, OU DE UM REGULADOR DE TRANSCRIÇÃO POSITIVO, DE UM HOMÓLOGO HUMANO DA FAMÍLIA SGK E USO DE SUBSTÂNCIAS SELECIONADAS DENTRE O GRUPO CONSISTINDO DE GLUCOCORTICÓIDES, MINERALOCORTICÓIDES, ALDOSTERONA, GONADOTROPINAS E CITOCINAS, KIT E MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR HIPERTENSÃO, KIT PARA DIAGNOSTICAR A SÍNDROME DE QT LONGO E FÁRMACO

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Abstract

"USOS DE UM ÁCIDO NUCLEICO, DA CORRELAÇÃO DIRETA ENTRE A SUPER-EXPRESSÃO OU A MODIFICAÇÃO MOLECULAR FUNCIONAL DE HOMÓLOGOS HUMANOS DA FAMÍLIA SGK E A EXTENSÃO DO INTERVALO Q/T, DE UM ANTICORPO DIRIGIDO CONTRA NEDD 4-2 TENDO O NÚMERO DE ACESSO BAA23711, DE UM ATIVADOR FUNCIONAL, OU DE UM REGULADOR DE TRANSCRIÇÃO POSITIVO, DE UM HOMÓLOGO HUMANO DA FAMÍLIA SGK E DE SUBSTÂNCIAS SELECIONADAS DENTRE O GRUPO CONSISTINDO DE GLUCOCORTICÓIDES, MINERALOCORTICÓIDES, ALDOSTERONA, GONADOTROPINAS E CITOCINAS, KIT E MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR HIPERTENSÃO, KIT PARA DIAGNOSTICAR A SÍNDROME DE QT LONGO, E, FÁRMACO". A invenção refere-se ao uso de ácidos nucleicos de filamento único ou duplo que contém um fragmento de hsgk no diagnóstico de hipertonia. O referido fragmento tem um comprimento mínimo de 10 nucleotídeos/ pares de bases e o referido fragmento ainda compreende um polimorfismo que é o resultado da presença ou ausência de um inserto do nucleotídeo G na posição 732/733 no intron 2 do gene hsgkl. A invenção também refere-se ao uso da correlação direta entre a super-expressão ou a modificação molecular funcional dos homólogos humanos da família sgk e a extensão do tempo Q/T no diagnóstico da síndrome de QT longo, e ao uso do ácido nucleico de um homólogo humano da família do gene sgk ou um de seus fragmentos no diagnóstico da síndrome de QT longo. Os polimorfismos de nucleotídeos únicos (single nucleotide polymorphisms = SNP) nos homólogos humanos da família de gene sgk são especialmente utilizáveis no diagnóstico de uma predisposição congênita para a síndrome de QT longo. Em outro aspecto, a invenção refere-se ao uso de um ativador funcional ou um fator transcricional que reforça a expressão dos genes da família sgk para produzir uma droga para uso na terapia e/ou profilaxia da síndrome de QT longo.