DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUBSTITUÍDOS EM -3 POR UMA FENILA, SEU PREPARO E SUA APLICAÇÃO EM TERAPÊUTICA

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Abstract

"DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUBSTITUÍDOS EM -3 POR UMA FENILA, SEU PREPARO E SUA APLICAÇÃO EM TERAPÊUTICA". A presente invenção refere-se a compostos que têm uma atividade anti-cancerígena, correspondendo à fórmula (I), na qual: R~ 1~, representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C~ 1~-C~ 4~)alquila ou um grupamento (CH~ 2~)~ n~OH, (CH~ 2~)~ n~-O-tetrahidropiran-2-ila, (CH~ 2~)~ n~ NR ~ 6~R ~ 7~, (CH~ 2~)~ n~ CN, (CH~ 2~)~ n~ C0~ 2~(C~ 1~-C~ 4~)Alq ou (CH~ 2~)~ n~ CONR~ 6~R~ 7~; R~ 2~ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C~ 1~-C~ 4~)alquila; ou R~ 1~, e R~ 2~ juntos formam um grupo (CH~ 2~)~ 3~; R~ 3~ representa uma fenila monossubstituída por um grupo hidroxila, hidroximetila, carbóxi, (C~ 1~-C~ 4~)alcanoíla, azido, (C~ 1~-C~ 4~)alcoxicarbonila, hidroxiiminometila, (C~ 1~-C~ 4~)alquisulfonila, trifluorometila, tiol, (C~ 1~-C~ 4~)alquiltio, ciano ou por um grupamento (CH~ 2~)~ m~NR ~ 7~R~ 10~, CONR~ 6~R~ 8~ ou O(CH~ 2~)~ n~R~ 9~; uma fenila substituída por de 2 a 5 substituintes idênticos ou diferentes escolhidos dentre um átomo de halogênio, um grupo (C~ 1~-C~ 4~)alquila, trifluorometila, hidroxila, hidroximetila, (C~ 1~-C~ 4~)alcóxi, carbóxi, (C~ 1~-C~ 4~)alcanoíla, azido, (C~ 1~-C~ 4~)alcoxicarbonila, hidroxiiminometila, tiol,(C~ 1~-C~ 4~)alquiltio, (C~ 1~-C~ 4~)alquilsulfonila, uma fenila, ciano ou por um grupamento (CH~ 2~)~ m~NR ~ 7~R~ 10~, CONR~ 6~R~ 8~ ou O(CH~ 2~)~ n~R~ 9~; ou R~ 3~ representa um grupo benzodioxolila não substituído ou substituído sobre a fenila por um átomo de halogênio; R~ 4~ e R~ 5~ são idênticos ou diferentes e representam, cada um independentemente, um átomo de hidrogênio ou de halogênio, ou um grupo hidroxila, (C~ 1~-C~ 4~)alquila, trifluorometila, fenila, ciano, (C~ 1~-C~ 4~)alcóxi, (C~ 1~-C~ 4~)alcoxicarbonila, (C~ 1~-C~ 4~)alquilsulfonila ou um grupamento 0-(CH~ 2~)~ n~NR~ 6~R~ 7~ ou (CH~ 2~)~ n~ NR~ 6~R~ 7~.