Official data from INPI

Solução aquosa adequada para administração intranasal, processo para a preparação de uma solução aquosa, dispositivo de liberação nasal, e uso de uma solução aquosa

ExtintaInvention PatentPCT · GB2003001183

Talk to an expert

Application data

Number

PI0308527

Type

Invention Patent

Filing

03/19/2003

Publication

02/01/2005

PCT

GB2003001183

View on INPI

Progress at the INPI

Filing03/19/03
Publication02/01/05
Examination
Allowance03/31/15
Grant07/07/15
Terminated05/08/18

The patent was granted on 07/07/2015 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.

Talk to a specialist

Latest action published by the INPI: 05/08/2018. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED

Ionix Pharmaceuticals Limited

West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Limited

See this company's full portfolio

Inventors

A. H. (pessoa física)

J. C. (pessoa física)

P. W. (pessoa física)

P. B. (pessoa física)

Technical data

IPC Classification

A61K 31/485 A61K 47/36 A61K 9/08 A61P 25/02

Priority claims

0206448.3 · 03/19/2002

0225040.5 · 10/28/2002

0225041.3 · 10/28/2002

0225042.1 · 10/28/2002

Abstract

"SOLUÇÃO AQUOSA ADEQUADA PARA ADMINISTRAÇÃO INTRANASAL, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA MESMA, DISPOSITIVO DE LIBERAÇÃO NASAL, USO DE UMA SOLUÇÃO, MÉTODO PARA INDUÇÃO DE ANALGESIA, USOS DE BUPRENORFINA, E DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA". As formulações aquosas adequadas para a administração intranasal compreendem buprenorfina ou um sal ou éster desta fisiologicamente aceitáveis e (a) uma pectina tendo um grau de esterificação de menos do que 50%, (b) quitosano e um copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxâmero) ou (c) quitosano e hidroxipropilmetil celulose. Tais formulações podem induzir analgesia rápida e prolongada quando intranasalmente liberadas a um paciente. A buprenorfina ou sal ou éster de buprenorfina podem ser liberados à corrente sangüinea para produzir dentro de 30 minutos uma concentração plasmática terapêutica de buprenorfina, C~ ter~ de 0,2 ng/ml ou maior que é mantida por uma duração T~ manut~ de pelo menos 2 horas.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2454 de 16-01-2018 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

05/08/2018

RPI 2470

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 15ª anuidade.

01/16/2018

RPI 2454

Concessão da patente

#16.1

07/07/2015

RPI 2322

Deferimento

#9.1

03/31/2015

RPI 2308

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

12/23/2014

RPI 2294

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

07/22/2014

RPI 2272

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

12/10/2013

RPI 2240

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

01/22/2013

RPI 2194

Republicação - classificação IPC

#15.11

Para.Int.CI. A61K 47/36, A61K 31/485, A61K 9/08, A61P 25/02

03/15/2011

RPI 2097

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

03/15/2011

RPI 2097

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Limited

10/24/2006

RPI 1868

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3