MÉTODO PARA INIBIÇÃO DO DESENVOLVIMENTO DE VÍRUS E/OU VIRUCIDA, ANÁLOGOS DE NUCLEOTÍDEO DE PIRAZINA E DE NUCLEOSÍDEO DE PIRAZINA, PRECURSOR DO INIBIDOR DA POLIMERASE DE RNA, INIBIDOR DA POLIMERASE DE RNA, MÉTODO PARA TRATAR PACIENTES INFECTADOS POR VÍRUS, E, USOS DE UM ANÁLOGO DE NUCLEOTÍDEO DE PIRAZINA OU UM SAL DESTE E DE UM ANÁLOGO DE NUCLEOSÍDEO DE PIRAZINA OU UM SAL DESTE

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Priority claims

Abstract

"MÉTODO PARA INIBIÇÃO DO DESENVOLVIMENTO DE VÍRUS E/OU VIRUCIDA, ANÁLOGOS DE NUCLEOTÍDEO DE PIRAZINA E DE NUCLEOSÍDEO DE PIRAZINA, PRECURSOR DO INIBIDOR DA POLIMERASE DE RNA, INIBIDOR DA POLIMERASE DE RNA, MÉTODO PARA TRATAR PACIENTES INFECTADOS POR VÍRUS, E, USOS DE UM ANÁLOGO DE NUCLEOTÍDEO DE PIRAZINA OU UM SAL DESTE E DE UM ANÁLOGO DE NUCLEOSÍDEO DE PIRAZINA OU UM SAL DESTE". Nas fórmulas R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 e A têm os mesmos significados como no relatório descritivo. Um método em que os análogos de nucleotídeo de piradina e nucleosídeo de piradina [2] e [3z] passam pela conversão in vivo e são ainda decompostos e fosforilados para se tornarem um análogo de nucleotídeo de piradina [1b], que tem uma atividade inibidora da proliferação de vírus e/ou atividade virucida. O método é útil como remédio para doenças infecciosas virais. Também é fornecido um análogo de piradinocarboxamida ou um sal deste que são úteis como um preventivo/remédio para doenças infecciosas virais.