DERIVADOS DE TRIAZOLIL 2-AMINO-4,5-TRISSUBSTITUÍDO

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Abstract

"DERIVADOS DE TRIAZOLIL 2-AMINO-4,5-TRIS-SUBSTITUÍDO". A presente invenção refere-se ao uso de um composto de fórmula (I), um N-oxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica do mesmo, em que Z é halo; C~ 1-6~ alquila; C~ 1-6~ alquilcarbonila; C~ 1-6~ alquiloxicarbonila; aminocarbonila; C~ 1-6~ alquila substituída por hidróxi, carboxila, ciano, amino, amino substituído por piperidinila, amino substituído por piperidinila substituída por C~ 1-4~ alquila, mono- ou di-(C~ 1-6~ alquil)amino, aminocarbonila, mono- ou di-(C~ 1-6~ alquil)aminocarbonila, C~ 1-6~ alquiloxicarbonila, C~ 1-6~ alquilóxi, piperidinila, piperazinila, morfolinila ou tiomorfolinila; polihaloC~ 1-4~ alquila; ciano; amino; monoou di-(C~ 1-6~ alquil)aminocarbonila; C~ 1-6~ alquiloxicarbonila; C~ 1-6~ alquilcarbonilóxi; amino-S(=O)~ 2~-; mono- ou di-(C~ 1-6~ alquil)amino-S(=O)~ 2~; -C(=N-R^ x^)NR^ y^R^ z^; Q é C~ 3-6~ cicloalquila opcionalmente substituído, fenila, piridila, pirimidinila, pirazinila, piridazinila, benzotiazolila, benzoxazolila, benzimidazolila, indazolila ou imidazopiridila, ou Q é um radical de fórmulas (b-1), (b-2) ou (b-3); L é fenila opcionalmente substituída ou um heterociclo monocíclico de 5 ou 6 membros, parcialmente saturado ou aromático, ou um heterociclo bicíclico parcialmente saturado ou aromático; arila é fenila opcionalmente substituída; para fabricação de um medicamento destinado à prevenção ou tratamento de doenças inflamatórias e/ou auto-imunes, mediadas através do TNF- e/ou IL-12.