Processo para a preparação de uma mistura de R- e S-citalopram

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Abstract

"PROCESSOS PARA A PREPARAÇÃO DE UMA BASE LIVRE DE CITALOPRAM RACÊMICO OU DE UM SEU SAL DE ADIÇÃO DE ÁCIDO E/OU DE R- OU S-CITALOPRAM COMO A BASE LIVRE OU UM SEU SAL DE ADIÇÃO DE ÁCIDO E PARA A PREPARAÇÃO DE UMA MISTURA DE R- E S-CITALOPRAM". A invenção refere-se a um processo para a preparação de uma base livre de citalopram racêmico ou de um seu sal de adição de ácido e/ou de R- ou S-citalopram como a base livre ou um seu sal de adição de ácido pela separação de uma mistura de R- e S-citalopram com mais do que 50% de um dos enanciômeros em uma fração consistindo de citalopram racêmico e/ou uma fração de S-citalopram ou R-citalopram caracterizado pelo fato de que i) o citalopram é precipitado de um solvente como a base livre ou como um seu sal de adição de ácido; ii) o precipitado formado é separado do licor-mãe; iia) se o precipitado for cristalino ele será opcionalmente recristalizado uma ou mais vezes para formar citalopram racêmico, e depois opcionalmente convertido em um seu sal de adição de ácido; iib) se o precipitado não for cristalino, as etapas i) e ii) serão opcionalmente repetidas até que um precipitado cristalino seja obtido e o precipitado cristalino será recristalizado uma ou mais vezes para formar citalopram racêmico, e depois opcionalmente convertido em um seu sal de adição de ácido; iii) o licor-mãe é opcionalmente submetido à purificação adicional e S-citalopram ou R-citalopram é isolado do licor-mãe e opcionalmente convertido em um seu sal de adição de ácido.