DERIVADOS DE FTALAZINA COM ATIVIDADE INIBIDORA DA ANGIOGÊNESE

IPC Classification

Priority claims

Abstract

"DERIVADOS DE FTALAZINA COM ATIVIDADE INIBIDORA DA ANGIOGÊNESE". A invenção refere-se aos novos derivados de ftalazina de fórmula I, em que R~ 1~ e R~ 2~ a) são independentemente, em cada caso, uma alquila inferior; b) juntos formam uma ponte de subfórmula I*, em que a ligação é obtiva através dos dois átomos de C-terminal e m é 0 a 4, ou c) juntos formam uma ponte de subfórmula I**, em que um ou dois dos elementos do anel T~ 1~, T~ 2~, T~ 3~ e T~ 4~ são nitrogênio, e os outros são, em cada caso, CH, e a ligação é obtida via os átomos T~ 1~ e T~ 4~; A, B, D, E e T são independentemente N ou CH sujeitos à condição que pelo menos um e não mais do que três destes radicais sejam N; X é imino, oxa, ou tia; Y é hidrogênio, arila substituída ou não-substituída, heteroarila substituída ou não-substituída, ou cicloalquila não-substituída ou substituída; e em que as ligações caracterizadas na subfórmula I* por uma linha ondulada são ligações simples ou duplas; a um N-óxido de um composto de fórmula I; um tautômero ou mistura de tautômeros de um composto de fórmula I ou um N-óxido do mesmo; e um sal farmaceuticamente aceitável de um composto de fórmula i, de um N-óxido ou de um tautômero ou mistura de tautômeros do mesmo; aos processos para a preparação do mesmo, a sua aplicação em um processo para o tratamento do corpo humano ou animal, ao uso do mesmo sozinho ou em combinação com um ou mais outros compostos farmaceuticamente ativos para o tratamento especialmente de uma doença que responda à inibição especialmente da quinase receptora para o fator de crescimento endotelial vascular, preferivelmente o tratamento de uma doença proliferativa, ou o tratamento de artrite inflamatória reumática ou reumatóide e/ou dor; e ao uso de um tal composto sozinho ou em combinação com um ou mais outros compostos farmaceuticamente ativos para a manufatura de uma preparação farmacêutica para o tratamento das ditas doenças em um animal.