Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2103 de 26/04/2011.
11/22/2011
RPI 2133
Application data
Number
PI0207746Type
Filing
Publication
PCT
US2002006460 The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
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Applicants
Pharmasset, Inc.
US
Pharmasset LTD.
BB
Inventors
F. J. (pessoa física)
US
P. C. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
60/272.434 · 03/01/2001
US
60/272.441 · 03/01/2001
Abstract
"MÉTODO PARA A SÍNTESE DE 2 ,3 -DIDESOXI-2 ,3 DIDESIDRONUCLEOSÍDEO". A presente invenção e uma via sintética eficiente para 2 ,3 -didesoxi-2 ,3 -didesidronucleosídeos de precursores disponíveis com a opção de introdução de funcionalidade como necessário, tal como, os análogos 2 ,3 -didesoxi e 2 ou 3 -desoxiribonucleosídeo assim como derivados adicionais obtidos por subseqüente manipulação de grupo funcional. De modo breve, a presente invenção revela um método para a preparação de beta-D e beta-L-2 ,3 -didesoxi-2 ,3 didesidronucleosídeos partindo de ribonucleosídeos apropriadamente substituídos em duas, opcionalmente três etapas: Etapa (1) uma haloacilação, tal como haloacetilação e em particular, bromoacetilação; Etapa (2) uma eliminação redutiva; e opcionalmente, Etapa (3) uma desproteção. A haloacilação da etapa (1) pode formar o 2 -acil-3 halonucleosídeo, o 3 -acil-2 -halonucleosídeo ou uma mistura desses.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2103 de 26/04/2011.
11/22/2011
RPI 2133
#8.6
referente a(s) 8ª e 9ª anuidade(s).
04/26/2011
RPI 2103
#25.4
Alterado de: Pharmasset Ltd.
09/19/2006
RPI 1863
#25.7
Sede alterada conforme solicitado na Petição nº 020060040048/RJ de 23/03/2006.
09/19/2006
RPI 1863
#1.3
06/29/2004
RPI 1747
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