COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE PEPTÍDEOS, SECRETADOS PELAS GLÂNDULAS DO VENENO DE SERPENTES, PARTICULARMENTE DA BOTHROPS JARARACA, INIBIDORES DE VASOPEPTIDASES, EVASINS, SEUS ANÁLOGOS, DERIVADOS E PRODUTOS ASSOCIADOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE APLICAÇÕES E USO EM DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS

IPC Classification

Abstract

"COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE PEPTÍDEOS, SECRETADOS PELAS GLÂNDULAS DO VENENO DE SERPENTES, PARTICULARMENTE DA BOTHROPS JARARACA, INIBIDORES DE VASOPEPTIDASES, EVASINS, SEUS ANÁLOGOS, DERIVADOS E PRODUTOS ASSOCIADOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE APLICAÇÕES E USO EM DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS". A presente invenção caracteriza-se pelo processo de preparação de formulações farmacêuticas para o desenvolvimento de aplicações dos Evasins e seus análogos estruturais e/ou conformacionais em doenças crônico-degenerativas. Caracteriza-se ainda pelo processo de preparação das formulações farmacêuticas e/ou produtos associados dos peptídeos Evasins e seus análogos estruturais e/ou conformacionais usando as ciclodextrinas, seus derivados, li posso mas e os polímeros biodegradáveis e/ou misturas desses sistemas. A presente invenção caracteriza-se também pela identificação de mecanismos bioquímicos e fisio-farmacológicos dissociados dos efeitos sobre a metabolização da bradicinina e angiotensina II que contribuem para o mecanismo de ação desses peptídeos em patologias crônico-degenerativas. Nenhuma aplicação usando os Evasins e seus análogos, usando as ciclodextrinas, lipossomas, os polímeros biodegradáveis e seus derivados para o estudo e tratamento de hipertensão arterial ou outras doenças cardiovasculares e/ou crônico-degenerativas foi encontrado no estado da técríica. Isso caracteriza a presente invenção como uma nova alternativa mais eficaz para o estudo e tratamento dessas patologias e suas complicações. Caracteriza-se ainda pelo aumento da eficácia do referido peptídeo e seus análogos associados com ciclodextrinas quando aplicados em ratos, isso caracteriza um aumento na biodisponibilidade do peptídeo e seus análogos nas formulações da presente invenção.