SISTEMA CLÍNICO PARA CONSENTIMENTO INFORMADO

IPC Classification

Abstract

"SISTEMA CLÍNICO PARA CONSENTIMENTO INFORMADO". A presente invenção apresenta um processo que organiza recursos que possibilitam gerar, junto aos pacientes submetidos ao atendimento clínico odontológico, a produção rápida, prática e qualificada de Termos de Consentimento Livre e Esclarecido (Consentimento Informado). Consiste em expor o paciente a uma seqüência de cinco etapas (com exceção da primeira e da última, as três etapas intermediárias são originais): (i) Exame Clínico e definição do Plano, Etapa ou Procedimento de Tratamento; (ii) Seleção e exposição ao(s) material(is) instrucional(is). O material instrucional veicula conteúdo que informa conceitos, métodos, materiais e técnicas apontando os benefícios e riscos inerentes a cada opção científica disponíveis para o procedimento em questão (2); (iii) Teste(s) de Verificação dos Conhecimentos Apreendidos na forma de prova(s) escrita(s) de múltipla escolha, a(s) qual(is), uma vez respondida(s), assinada(s) e datada(s), serve(m) de prova documental da ciência dos conteúdos informados (3); (iv) Correção Conjunta do(s) Teste(s) e esclarecimentos complementares sobre as questões não apreendidas, onde, novamente, o paciente informa em documento escrito distinto, assinado e datado pelo mesmo, ter recebido informações complementares e suficientes para o seu esclarecimento (4); (v) Assinatura do Termo de Consentimento Informado e Aprovação do Plano, Etapa ou Procedimento de Tratamento.