FRAGMENTO DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADO, POLIPEPTÍDEO, GENE QUIMÉRICO, MICROORGANISMO, MICROORGANISMO RECOMBINANTE , E. COLI RECOMBINANTE, LINHAGEM KLP23 DE E. COLI RECOMBINANTE, LINHAGEM RJ8 DE E. COLI RECOMBINANTE, VETOR PDT29, VETOR PKP32 E PROCESSOS DE BIOPRODUÇÃO DE 1,3-PROPANODIOL

IPC Classification

Priority claims

Abstract

"FRAGMENTO DE ÁCIDO NUCLEICO ISOLADO, POLIPEPTÍDEO, GENE QUIMÉRICO, MICROORGANISMO, MICROORGANISMO RECOMBINANTE, E. COLI RECOMBINANTE, LINHAGEM KLP23 DE E. COLI RECOMBINANTE, LINHAGEM RJ8 DE E. COLI RECOMBINANTE, VETOR PDT29, VETOR PKP32 E PROCESSOS DE BIOPRODUÇÃO DE 1,3-PROPANODIOL". A presente invenção proporciona um método aprimorado de produção biológica de 1,3-propanodiol a partir de uma fonte de carbono fermentável em um único microorganismo. Em um aspecto da presente invenção, atinge-se um processo aprimorado de conversão de glicose em 1,3-propanodiol através da utilização de uma E. coli transformada com os genes reguladores de dha dhaR, orfY, dhaT, orfX, orfW, dhaB1, dhaB2, dhaB3 e orfZ de Klebsiella pneumoniae, todos esses genes dispostos na mesma organização genética encontrada em Klebsiella pneumoniae do tipo selvagem. Em outro aspecto da presente invenção, processo aprimorado de produção de 1,3-propanodiol a partir de glicose, através da utilização de uma E. coli recombinante contendo genes codificadores de G3PDH, uma G3P fosfatase, uma desidratase e um fator de reativação de desidratase comparado com um processo idêntico que utiliza uma E. coli recombinante contendo genes codificadores de G3PDH, uma G3P fosfatase, uma desidratase, um fator de reativação de desidratase e uma 1,3-propanodiol oxidoredutase (dhaT). O processo altamente aprimorado depende da presença na E. coli de um gene codificador de atividade catalítica não específica suficiente para a conversão de 3-hidroxipropionaldeído em 1,3-propanodiol.