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Official data from INPI

Formulação aquosa de cloreto de sódio de moxifloxacina, processo para sua preparação e aplicação da referida formulação, bem como preparado de combinação e aplicação de uma solução aquosa de cloridrato de moxifloxacina

Arquivada/ExtintaInvention PatentPCT · EP2000007098

Application data

Number

PI0013010

Type

Invention Patent

Filing

07/25/2000

Publication

04/30/2002

PCT

EP2000007098

Progress at the INPI

  1. Filing07/25/00
  2. Publication04/30/02
  3. Examination
  4. Allowance09/17/13
  5. Grant12/10/13
  6. Expired06/01/21

The letters patent expired on 06/01/2021: the term of protection has ended. The technology is in the public domain and may be freely used in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 06/01/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

B. A. (pessoa física)

DE

Bayer Healthcare AG

DE

BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH.

DE

B. A. (pessoa física)

DE

B. A. (pessoa física)

DE

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Inventors

B. K. (pessoa física)

DE

H. M. (pessoa física)

DE

M. E. (pessoa física)

DE

Technical data

Priority claims

DE

199 37 116.4 · 08/06/1999

Abstract

Patente de Invenção: "FORMULAÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO DE MOXIFLOXACINA". A presente invenção refere-se a uma formulação aquosa, que contém cloridrato de moxifloxacina e cloreto de sódio, a formulação para a aplicação como medicamento e o emprego da formulação para a preparação de um medicamento para a prevenção ou tratamento de infecções bacterianas no ser humano ou em animais.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Carta-patente expirada

#21.1

Patente extinta em 25/07/2020

06/01/2021

RPI 2630

16.3

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/07/2000 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF

05/25/2021

RPI 2629

204

Requerente da Nulidade: Eurofarma Laboratórios S.A. Decisão: Nulidade conhecida e provida parcialmente. Mantida a concessão do privilégio com o apostilamento assinalado no parecer técnico. [204]

05/23/2017

RPI 2420

205

Requerente da Nulidade: Eurofarma Laboratórios S.A. @Despacho: Intimação para manifestação por parte do Titular e do Requerente no prazo comum de 60 ( sessenta) dias .[205]

01/10/2017

RPI 2401

Pedido de licença voluntária

#17.1

Requerente da Nulidade: Eurofarma Laboratórios S.A. (petição WBRJ 860140091204 de 10/06/2014)

10/21/2014

RPI 2285

Transferência deferida

#25.1

05/13/2014

RPI 2262

Concessão da patente

#16.1

12/10/2013

RPI 2240

Deferimento

#9.1

09/17/2013

RPI 2228

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

08/20/2013

RPI 2224

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

12/18/2012

RPI 2189

Alteração de nome deferida

#25.4

Transferido de: Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

06/12/2012

RPI 2162

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

05/22/2012

RPI 2159

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

03/01/2011

RPI 2095

Republicação - classificação IPC

#15.11

Para:Int.CI. A61K 47/02, A61K 31/47, A61P 31/00

02/15/2011

RPI 2093

Transferência deferida

#25.1

Transferido por Fusão de: Bayer HealthCare AG

06/29/2010

RPI 2060

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Bayer Aktiengesellschaft

11/01/2005

RPI 1817

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

04/30/2002

RPI 1634

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