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Official data from INPI

PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE DERIVADOS SPIRO [(4-CICLOHEXANONA)-[3H] INDOL-2' [1'H]-ONA

ExtintaInvention PatentPCT · HU2000000081

Application data

Number

PI0012473

Type

Invention Patent

Filing

07/13/2000

Publication

04/02/2002

PCT

HU2000000081

Progress at the INPI

  1. Filing07/13/00
  2. Publication04/02/02
  3. Examination
  4. Allowance03/02/10
  5. Grant05/03/11
  6. Terminated03/29/16

The patent was granted on 05/03/2011 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 03/29/2016. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Sanofi-Aventis

FR

Sanofi - Synthelabo

FR

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Inventors

Á. E. (pessoa física)

HU

A. C. (pessoa física)

HU

Á. I. (pessoa física)

HU

A. S. (pessoa física)

HU

C. G. (pessoa física)

HU

É. C. (pessoa física)

HU

G. H. (pessoa física)

HU

G. S. (pessoa física)

HU

I. H. (pessoa física)

HU

K. S. (pessoa física)

HU

L. N. (pessoa física)

HU

T. S. (pessoa física)

HU

Technical data

IPC Classification

Priority claims

HU

P 9902374 · 07/15/1999

Abstract

"PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE DERIVADOS SPIRO[(4-CICLOHEXANONA) - [3H] INDOL-2'[1'H] -ONA". A invenção se refere a um processo para a preparação de derivados spiro[(4-ciclohexanona)-[3HIindol-2'[I'I-Il-ona de fórmula geral I, onde R^ 1^ e R^ 2^ independentemente estabelecem quanto a hidrogênio, alquila C~ 1-4~, alcoxila C~ 1-4~, alquiltio C~ 1-4~, polifluoroalquila C~ 1-4~, polifluoralcoxila Cl-4, cicloalquiloxila C~ 3-7~, cicloalquiltio C~ 3-7~, fenoxila, benziloxila ou grupo nitro, caracterizado pela reação de um derivado indolin-2-ona de fórmula geral II, onde R^ 1^ e R^ 2^ são como definido acima, com um composto capaz de introduzir um grupo protetor, acoplando o composto de fórmula III assim obtido, onde R^ 1^ e R^ 2^ são como definido acima e A estabelece quanto a um grupo protetor, com um éster C~ 1-4~ de ácido acrílico, ciclizando o composto resultante de fórmula IV, onde R^ 1^ e R^ 2^ são como definido acima, com um grupo capaz de introduzir um grupo protetor, acoplando o composto de fórmula III assim obtido, onde R^ 1^ e R^ 2^ são como definido acima e A estabelece quanto a um grupo protetor, com um éster C~ 1-4~ de ácido acrílico; ciclizando o composto resultante de fórmula IV, onde R^ 1^ e R^ 2^ são como definido acima, e R^ 3^ estabelece quanto a uma alquila C~ 1-4~ e A estabelece quanto a um grupo protetor, eliminando o grupo -COOR^ 3^ e o grupo protetor A do ceto-éster de fórmula geral V, onde R^ 1^ e R^ 2^ são como definido acima, R^ 3^ estabelece quanto a uma alquila C~ 1-4~ e A estabelece quanto a um grupo protetor, opcionalmente sem separação dos compostos de fórmula geral IV e/ou V e/ou VI.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2343 de 01-12-2015 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

03/29/2016

RPI 2360

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente às 12ª, 13ª, 14ª e 15ª anuidades.

12/01/2015

RPI 2343

Concessão da patente

#16.1

05/03/2011

RPI 2104

Deferimento

#9.1

03/02/2010

RPI 2043

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

08/25/2009

RPI 2016

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Sanofi-Synthelabo

04/17/2007

RPI 1893

15.7

Desconhecida a petição nº 037517-RJ de 12.07.2002, de alteração de sede, visto que a empresa já se encontra no endereço solicitado.

04/05/2005

RPI 1787

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

04/02/2002

RPI 1630

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