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MÉTODO DE TRATAMENTO DA TROMBOSE EM UM MAMÍFERO, E USO DE UMA COMBINAÇÃO DE (I) UM INIBIDOR DO FATOR XA, E (II) UM COMPOSTO SELECIONADO DO GRUPO QUE CONSISTE EM ASPIRINA, TPA, UM ANTAGONISTA GPIIB/IIIA, HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR E HEPARINA

Arquivada/ExtintaInvention PatentPCT · US2000006451

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Application data

Number

PI0010381

Type

Invention Patent

Filing

03/10/2000

Publication

02/05/2002

PCT

US2000006451

View on INPI

Progress at the INPI

Filing03/10/00
Publication02/05/02
Abandoned
Allowance
Grant
In force

The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 09/12/2017. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Bristol-Myers Squibb Pharma Company

Du Pont Pharmaceuticals Company

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Inventors

P. W. (pessoa física)

Technical data

IPC Classification

A61K 31/42 A61K 31/60 A61K 31/715 A61K 38/02 A61K 38/49 A61K 45/06 A61P 7/02 A61P 9/12

Priority claims

60/123,815 · 03/11/1999

Abstract

"MÉTODO DE TRATAMENTO DA TROMBOSE EM UM MAMÍFERO, E USO DE UMA COMBINAÇÃO DE (I) UM INIBIDOR DO FATOR XA, E (II) UM COMPOSTO SELECIONADO DO GRUPO QUE CONSISTE EM ASPIRINA, TPA, UM ANTAGONISTA GPIIB/IIIA, HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR E HEPARINA". Trata-se de um método de tratamento da trombose em mamíferos através da administração de quantidades terapeuticamente eficazes de uma combinação de (i) um inibidor do fator Xa, e (ii) um composto selecionado do grupo que consiste em aspirina, um antagonista GPIIb/IIIa, heparina de baixo peso molecular e heparina, sendo que a dose administrada para pelo menos um dentre (i) e (ii) é uma dose subterapêutica. Preferivelmente, a combinação de (i) e (ii) proporciona um efeito sinérgico.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Republicação - classificação IPC

#15.11

Alterada a classificação de A61P 7/02, A61P 9/12, A61K 31/715, A61K 45/06, A61K 38/49, A61K 38/02, A61K 31/42 e A61K 31/60 para A61K 31/715, A61P 7/02, A61P 9/12, A61K 45/06, A61K 38/49, A61K 38/02, A61K 31/42 e A61K 31/60.

09/12/2017

RPI 2436

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho publicado na RPI 1962 de 12/08/2008.

03/03/2009

RPI 1991

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 6ª, 7ª e 8ª anuidades.

08/12/2008

RPI 1962

Alteração de sede deferida

#25.7

Sede alterada conforme solicitado na petição nº 0055090-SP de 04.03.2002.

07/20/2004

RPI 1750

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: DuPont Pharmaceuticals Company

06/29/2004

RPI 1747

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

02/05/2002

RPI 1622

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COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS SUBSTITUÍDOS POR AMIDA PI0516934 AGENTES DE CONTRASTE PARA ESTUDO POR IMAGENS DE PERFUSÃO DO MIOCÁRDIO AGENTES DE CONTRASTE PARA IMAGEM DE PERFUSÃO MIOCÁRDICA PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE PIRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINAS E SEUS INTERMEDIÁRIOS PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DE DIDEOXIINOSINA USANDO ENZIMA DE ADENOSINA DESAMINASE ACILSEMICARBAZIDAS COMO INIBIDORES DE CINASE DEPENDENTE DE CICLINA ÚTEIS COMO AGENTES ANTI-CÂNCER E ANTI-PROLIFERATIVOS PIRAZINONAS, PIRIDINAS E PIRIMIDINAS SUBSTITUÍDAS COMO LIGANTES DO FATOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA

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