111
Recorrente: O depositante. @Despacho: Recurso conhecido e negado provimento. Mantido o indeferimento do pedido. [111]
07/07/2026
RPI 2896
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Application data
Number
122019014139Type
Utility Model
Filing
12/02/2011
Publication
-
PCT
US2011063177 Progress at the INPI
- Filing12/02/11
- Publication
- Examination
- Refused07/07/26
- Grant
- In force
The application was refused on 07/07/2026 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 07/07/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
NALPROPION PHARMACEUTICALS INC.
US
NALPROPION PHARMACEUTICALS LLC
US
OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.
US
Inventors
No inventors listed.
Technical data
IPC Classification
No IPC classification.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
121
Recorrente: O depositante.@ Despacho: Cumpra as exigências do parecer no prazo de 60 (sessenta) dias. [121]
03/24/2026
RPI 2881
Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870210019852 - 1/03/2021
03/09/2021
RPI 2618
Indeferimento
#9.2
12/29/2020
RPI 2608
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
08/11/2020
RPI 2588
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
07/14/2020
RPI 2584
Publicação anulada - titular
#25.12
Anulada a publicação código 25.3 na RPI nº 2562 de 11/02/2020 por ter sido indevida.
04/28/2020
RPI 2573
Alteração de nome deferida
#25.4
03/24/2020
RPI 2568
Transferência deferida
#25.1
03/03/2020
RPI 2565
Transferência em exigência
#25.3
A fim de atender a transferência, requerida através da petição nº 870190136538 de 19/12/2019, é necessário apresentar uma guia de recolhimento, código 248, relativa a alteração de nome ocorrida, tradução juramentada do documento, além da guia de cumprimento de exigência.
02/11/2020
RPI 2562
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
Notificação de pedido dividido
#2.4
Dividido do PCT 11 2013 013390-2
08/27/2019
RPI 2538
Requerimento de pedido de patente
#2.10
Número de Protocolo '870190063879' em 08/07/2019 17:10 (WB)
07/16/2019
RPI 2532
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Uso de 4 a 50 mg de naltrexona de liberação sustentada, ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e 50 a 400mg de bupropiona, ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma"USOS DO COMPOSTO DE NALTREXONA OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DA MESMA A BUPROPIONA OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DA MESMA OU DE COMPOSIÇÃO DOS MESMOS E MÉTODOS PARA PROPORCIONAR TERAPIA"
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