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Official data from INPI

Uso de 4 a 50 mg de naltrexona de liberação sustentada, ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e 50 a 400mg de bupropiona, ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma

Em AnáliseInvention PatentPCT · US2014068527

Application data

Number

112016012755

Type

Invention Patent

Filing

12/04/2014

Publication

08/08/2017

PCT

US2014068527

Progress at the INPI

  1. Filing12/04/14
  2. Publication08/08/17
  3. Examination
  4. Refused11/23/21
  5. Grant
  6. In force

The application was refused on 11/23/2021 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 11/23/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

NALPROPION PHARMACEUTICALS INC.

US

NALPROPION PHARMACEUTICALS LLC

US

OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.

US

Inventors

K. T. (pessoa física)

US

P. K. (pessoa física)

US

Technical data

Priority claims

US

US 14/322,810 · 07/02/2014

US

US 61/913,216 · 12/06/2013

US

US 61/914,938 · 12/11/2013

US

US 61/984,580 · 04/25/2014

Abstract

O presente Pedido se refere a composições, kits, usos, sistemas e métodos de uso de naltrexona e bupropiona, ou sais farmaceuticamente aceitáveis das mesmas, para reduzir o risco de resultados ou eventos adversos cardiovasculares, incluindo eventos adversos cardiovasculares maiores (MACE) em indivíduos, de preferência aqueles em risco aumentado de resultados cardiovasculares adversos ou MACE que possam estar acima do peso ou obesos. O presente pedido também se refere a composições, kits, usos, sistemas e métodos de uso de naltrexona e bupropiona ou sais farmaceuticamente aceitáveis das mesmas para o tratamento de excesso de peso ou obesidade em indivíduos, de preferência em risco aumentado de resultados cardiovasculares adversos ou MACE, em que o tratamento reduz o risco de MACE.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

111

Recorrente: O depositante. @Despacho: Recurso conhecido e negado provimento. Mantido o indeferimento do pedido. [111]

11/23/2021

RPI 2655

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870210010229 - 29/01/2021

02/09/2021

RPI 2614

Indeferimento

#9.2

12/01/2020

RPI 2604

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

06/09/2020

RPI 2579

Alteração de nome deferida

#25.4

04/14/2020

RPI 2571

Transferência deferida

#25.1

03/24/2020

RPI 2568

28.30

Concedido o trâmite prioritário requerido através da petição nº 870190136797, de 19/12/2019, haja vista que atende ao disposto nos artigos 3º e 4º da Resolução INPI PR nº 252, de 18/10/19, publicada na RPI 2548, de 05/11/19.

03/24/2020

RPI 2568

6.9

Anulada a publicação código 6.21 na RPI nº 2563 de 18/02/2020 por ter sido indevida.

03/24/2020

RPI 2568

28.10.32

03/17/2020

RPI 2567

Exigência preliminar

#6.21

02/18/2020

RPI 2563

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

07/16/2019

RPI 2532

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

03/06/2018

RPI 2461

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

08/08/2017

RPI 2431

Alteração de dados cadastrais

#1.1

06/14/2016

RPI 2371

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