ANTICORPO BIESPECÍFICO QUE SE LIGA A FIXa E FX E CATALISA A ATIVAÇÃO DE FX MEDIADA POR FIXa; ÁCIDO NUCLEICO ISOLADO; CÉLULA HOSPEDEIRA IN VITRO; KIT PARA PRODUÇÃO DE UM ANTICORPO BIESPECÍFICO; MÉTODO DE PRODUÇÃO DE UM ANTICORPO BIESPECÍFICO; COMPOSIÇÃO; USO DA COMPOSIÇÃO; E USO DE UM ANTICORPO BIESPECÍFICO

IPC Classification

Priority claims

Abstract

ANTICORPO BIESPECÍFICO QUE SE LIGA A FIXa E FX E CATALISA A ATIVAÇÃO DE FX MEDIADA POR FIXa; MÉTODO; ANTICORPO ANTI-FIXa; ANTICORPO ANTI-FX; ÁCIDO NUCLEICO ISOLADO; CÉLULA HOSPEDEIRA IN VITRO; POPULAÇÃO DE CÉLULAS HOSPEDEIRAS IN VITRO; KIT PARA PRODUÇÃO DE UM ANTICORPO BIESPECÍFICO; MÉTODO DE PRODUÇÃO DE UM ANTICORPO BIESPECÍFICO; COMPOSIÇÃO; MÉTODO PARA CONTROLAR O SANGRAMENTO EM UM PACIENTE COM HEMOFILIA A; USO DE UM ANTICORPO BIESPECÍFICO; MÉTODO, COMPOSIÇÃO PARA USO OU USO; E MÉTODO PARA REDUZIR O DESENVOLVIMENTO DE ANTICORPOS ANTIFÁRMACOS INIBIDORES EM UM PACIENTE COM HEMOFILIA A EM TRATAMENTO COM UM POLIPEPTÍDEO QUE SUBSTITUI A ATIVIDADE DEFVIIIa. Trata-se de moléculas de ligação a antígeno biespecífico (por exemplo, anticorpos) que se ligam a fatores de coagulação sanquínea, fator IXa (FIXa) e fator X (FX), e aumentam a ativação de FX a FXa catalisada por FIXa. Trata-se também do uso de moléculas de ligação a antígeno biespecífico para controlar o sangramento, substituindo-se o cofator natural FVIIIa, que é deficiente em pacientes com hemofilia A.