MÉTODOS E COMPOSIÇÕES PARA TRANSDUZIR LINFÓCITOS E EXPANSÃO REGULADA DOS MESMOS

IPC Classification

Priority claims

Abstract

A presente revelação fornece métodos para modificar geneticamente linfócitos e métodos para realizar terapia celular adotiva que incluem transduzir células T e/ou células NK sem estimulação ex vivo anterior. Os métodos incluem tipicamente polipeptídeos de sinalização geneticamente modificados que podem incluir um elemento linfoproliferativo e/ou um receptor de antígeno quimérico (CAR), por exemplo, CAR restrito a microambiente. Exemplos adicionais de tais polipeptídeos de sinalização geneticamente modificados são fornecidos no presente documento, assim como vetores, tais como vetores retrovirais, linhagens de células de empacotamento e métodos para produzir os mesmos. Ademais, retrovírus recombinantes e métodos para produzir os mesmos são fornecidos. Inúmeros controles são fornecidos, incluindo riboswitches que são controlados, por exemplo, in vivo, por análogos de nucleosídeo.