Transferência deferida
#25.1
05/30/2023
RPI 2734
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Official data from INPI
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO DORAVIRINA, FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E LAMIVUDINA E PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO
Em AnáliseInvention PatentPCT · US2016063894
Application data
Number
112018011085Type
Invention Patent
Filing
11/29/2016
Publication
11/21/2018
PCT
US2016063894 Progress at the INPI
- Filing11/29/16
- Publication11/21/18
- Examination
- Allowance03/31/20
- Grant06/02/20
- In force11/29/36
The patent was granted on 06/02/2020 and is in force until 11/29/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:11/29/2036
Latest action published by the INPI: 05/30/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
MERCK SHARP & DOHME CORP.
US
MERCK SHARP & DOHME LLC
US
Inventors
A. T. (pessoa física)
US
A. F. (pessoa física)
US
G. K. (pessoa física)
US
J. R. (pessoa física)
US
L. A. (pessoa física)
US
M. N. (pessoa física)
US
M. L. (pessoa física)
US
S. P. (pessoa física)
US
V. B. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
62/261,953 · 12/02/2015
Abstract
A presente invenção refere-se a composições farmacêuticas compreendendo doravirina, fumarato de tenofovir desoproxila e lamivudina. Estas composições são úteis para o tratamento de infecção pelo HIV. Também são descritos processos para preparar as ditas composições farmacêuticas.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 29/11/2016, observadas as condições legais
06/02/2020
RPI 2578
Deferimento
#9.1
03/31/2020
RPI 2569
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
12/03/2019
RPI 2552
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
09/24/2019
RPI 2542
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
05/28/2019
RPI 2525
15.24.2
02/12/2019
RPI 2510
15.24
01/22/2019
RPI 2507
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/21/2018
RPI 2498
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/12/2018
RPI 2475
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