Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 01/08/2016, observadas as condições legais
02/10/2026
RPI 2875
Application data
Number
112018001531Type
Filing
Publication
PCT
EP2016068294 The patent was granted on 02/10/2026 and is in force until 08/01/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:08/01/2036
Latest action published by the INPI: 02/10/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
AMGEN INC
US
AMGEN RESEARCH (MUNICH) GMBH
DE
Inventors
C. B. (pessoa física)
DE
E. N. (pessoa física)
DE
M. P. (pessoa física)
DE
O. N. (pessoa física)
US
P. H. (pessoa física)
DE
R. L. (pessoa física)
DE
T. R. (pessoa física)
DE
W. D. (pessoa física)
DE
IPC Classification
Priority claims
US
62/199,935 · 07/31/2015
US
62/290,886 · 02/03/2016
Abstract
A presente invenção refere-se a um construto de anticorpo biespecífico compreendendo um primeiro domínio de ligação que se liga ao CD70 humano na superfície de uma célula alvo e um segundo domínio de ligação que se liga ao CD3 humano na superfície de uma célula T. Além disso, a invenção proporciona um polinucleotídeo que codifica o construto do anticorpo, um vetor compreendendo o referido polinucleotídeo e uma célula hospedeira transformada ou transfectada com o referido polinucleotídeo ou vetor. Além disso, a invenção proporciona um processo para a produção do construto de anticorpo da invenção, um uso médico do referido construto de anticorpo e um kit que compreende o referido construto de anticorpo.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 01/08/2016, observadas as condições legais
02/10/2026
RPI 2875
09/23/2025
RPI 2855
#9.1
06/24/2025
RPI 2842
#6.1
03/18/2025
RPI 2828
#6.21
11/10/2020
RPI 2601
#7.5
10/27/2020
RPI 2599
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
#1.3
11/06/2018
RPI 2496
#1.1
04/03/2018
RPI 2465
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