Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 03/05/2016, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.
05/19/2026
RPI 2889
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Official data from INPI
USO DE UMA CÉLULA RECOMBINANTE DE MYCOBACTERIUM BOVIS NA PREPARAÇÃO DE UM MEDICAMENTO ADAPTADO PARA INSTILAÇÃO VESICULAR PARA IMUNOTERAPIA DE CARCINOMA DE BEXIGA NÃO INVASIVO
ConcedidaInvention PatentPCT · EP2016059872
Application data
Number
112017023747Type
Invention Patent
Filing
05/03/2016
Publication
07/31/2018
PCT
EP2016059872 Progress at the INPI
- Filing05/03/16
- Publication07/31/18
- Examination
- Allowance05/05/26
- Grant05/19/26
- In force05/03/36
The patent was granted on 05/19/2026 and is in force until 05/03/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:05/03/2036
Latest action published by the INPI: 05/19/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
VAKZINE PROJEKT MANAGEMENT GMBH
DE
Inventors
L. G. (pessoa física)
DE
Technical data
IPC Classification
Priority claims
EP
15166206.1 · 05/04/2015
US
62/387,407 · 12/23/2015
Abstract
A invenção refere-se a uma célula de Micobactéria recombinante para uso como um agente imunoterapêutico no tratamento de câncer, particularmente no tratamento de tumores sólidos. Mais particularmente, a invenção refere-se à imunoterapia de carcinoma de bexiga.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
05/05/2026
RPI 2887
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
12/30/2025
RPI 2869
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
09/02/2025
RPI 2852
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/11/2025
RPI 2823
Exigência preliminar
#6.21
11/10/2020
RPI 2601
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
11/03/2020
RPI 2600
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
11/12/2019
RPI 2549
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/31/2018
RPI 2482
Alteração de dados cadastrais
#1.1
04/03/2018
RPI 2465
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