Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/03/2016, observadas as condições legais
06/06/2023
RPI 2735
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Official data from INPI
Derivados de ácido biliar como agonistas de FXR/TGR5, composição farmacêutica compreendendo os mesmos e seus usos
ConcedidaInvention PatentPCT · US2016025035
Application data
Number
112017020917Type
Invention Patent
Filing
03/30/2016
Publication
07/10/2018
PCT
US2016025035 Progress at the INPI
- Filing03/30/16
- Publication07/10/18
- Examination
- Allowance03/21/23
- Grant06/06/23
- In force03/30/36
The patent was granted on 06/06/2023 and is in force until 03/30/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/30/2036
Latest action published by the INPI: 06/06/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
ENANTA PHARMACEUTICALS, INC
US
Inventors
B. G. (pessoa física)
US
G. W. (pessoa física)
US
J. L. (pessoa física)
US
J. H. (pessoa física)
US
P. D. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
X. X. (pessoa física)
US
Y. O. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
62/140,927 · 03/31/2015
US
62/287,267 · 01/26/2016
Abstract
A presente invenção fornece compostos representados pela Fórmula I, ou sais, estereoisômeros, solvatos, hidratos farmaceuticamente aceitáveis ou combinações destes, (I). A invenção também fornece composições farmacêuticas compreendendo esses compostos e métodos de utilização desses compostos para o tratamento de doenças ou condições mediadas por FXR ou mediadas por TGR5.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
03/21/2023
RPI 2724
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
12/27/2022
RPI 2712
Exigência preliminar
#6.21
11/10/2020
RPI 2601
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
10/13/2020
RPI 2597
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/10/2018
RPI 2479
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/10/2017
RPI 2440
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