Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/01/2015, observadas as condições legais
01/02/2024
RPI 2765
Application data
Number
112016016737Type
Filing
Publication
PCT
US2015012187 The patent was granted on 01/02/2024 and is in force until 01/21/2035. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:01/21/2035
Latest action published by the INPI: 01/02/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
ABAXIS, INC.
US
ABAXIS LLC
US
ZOETIS SERVICES LLC
US
Inventors
A. R. (pessoa física)
US
C. C. (pessoa física)
US
D. B. (pessoa física)
US
J. W. (pessoa física)
US
K. A. (pessoa física)
US
R. M. (pessoa física)
US
T. F. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
14/511,916 · 10/10/2014
US
61/929,655 · 01/21/2014
Abstract
PEPTÍDEOS, DISPOSITIVOS E MÉTODOS PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS CONTRA ANAPLASMA. A invenção fornece populações de peptídeos isolados, úteis para a detecção de anticorpos que se ligam a antígenos de Anaplasma. As populações de peptídeos compreendem os peptídeos derivados de fragmentos imunogênicos das proteínas de Proteína de Membrana Externa de Anaplasma. A invenção também proporciona dispositivos, métodos e kits compreendendo as populações de peptídeos isolados, úteis para a detecção de anticorpos que se ligam a antígenos de Anaplasma e o diagnóstico da anaplasmose. Os métodos de identificação da espécie particular de Anaplasma infectando um sujeito utilizando as populações de peptídeos da invenção são também divulgados.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 21/01/2015, observadas as condições legais
01/02/2024
RPI 2765
#9.1
10/24/2023
RPI 2755
#25.1
01/11/2022
RPI 2662
#25.4
12/14/2021
RPI 2658
#15.35
08/17/2021
RPI 2641
#6.21
10/29/2019
RPI 2547
10/15/2019
RPI 2545
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
05/15/2018
RPI 2471
#1.3
10/03/2017
RPI 2439
#1.1
08/02/2016
RPI 2378
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