Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/11/2014, observadas as condições legais
07/18/2023
RPI 2741
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Official data from INPI
USO DE UM ANTICORPO MONOCLONAL PARA CEACAM1 HUMANA, OU UM FRAGMENTO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO E UM ANTICORPO MONOCLONAL PARA PD-1 HUMANA OU UM FRAGMENTO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO E KIT
ConcedidaInvention PatentPCT · IL2014051019
Application data
Number
112016010557Type
Invention Patent
Filing
11/25/2014
Publication
12/05/2017
PCT
IL2014051019 Progress at the INPI
- Filing11/25/14
- Publication12/05/17
- Examination
- Allowance05/09/23
- Grant07/18/23
- In force11/25/34
The patent was granted on 07/18/2023 and is in force until 11/25/2034. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:11/25/2034
Latest action published by the INPI: 07/18/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
CCAM BIOTHERAPEUTICS LTD.
IL
Inventors
E. M. (pessoa física)
IL
I. M. (pessoa física)
IL
T. B. (pessoa física)
IL
Y. S. (pessoa física)
IL
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/908.190 · 11/25/2013
Abstract
A presente invenção provê composições compreendendo anticorpos anti-CEACAM1, composições compreendendo anticorpos capazes de inibir ou bloquear a interação entre PD-1 e seus ligantes e métodos para o seu uso combinado no tratamento de câncer.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
05/09/2023
RPI 2731
15.50
O pedido foi dividido no BR122022024159-0 protocolo 870220109768 em 25/11/2022 19:25.
01/03/2023
RPI 2713
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
12/27/2022
RPI 2712
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
09/06/2022
RPI 2696
Exigência preliminar
#6.21
06/09/2020
RPI 2579
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
01/28/2020
RPI 2560
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/06/2018
RPI 2461
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
12/05/2017
RPI 2448
Alteração de dados cadastrais
#1.1
05/24/2016
RPI 2368
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