Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.
02/25/2025
RPI 2825
Application data
Number
112015015738Type
Filing
Publication
PCT
US2013076177 The application was refused on 02/25/2025 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 02/25/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
MYLAN, INC.
US
Inventors
A. S. (pessoa física)
US
A. S. (pessoa física)
US
G. F. (pessoa física)
US
J. C. (pessoa física)
US
T. S. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
13/731,284 · 12/31/2012
Abstract
ABSTRACTTRANSDERMAL DOSAGE FORM FOR LOW-MELTING POINT ACTIVE AGENT A drug-containing patch allows transdermal administration of a drug. The patch features a hydrophobic reservoir containing the drug, where the reservoir has a first surface and a second surface. A drug-impermeable backing overlies the first surface of the reservoir. A release sheet may overlie the second surface of the reservoir. The hydrophobic reservoir contains a drug and a hydrophobic matrix, where the hydrophobic matrix includes a hydrophobic filler in an amount which is effective to adsorb said drug; and a mixture of polyisobutylene and mineral oil. The hydrophobic matrix may contain hydrophobic colloidal silica as the hydrophobic filler. The hydrophobic reservoir layer may serve as a skin-contacting adhesive layer. Alternatively, a release-controlling adhesive layer may serve as the skin-contacting adhesive layer. The release-controlling adhesive layer may contain hydrophobic colloidal silica and a mixture of polyisobutylene and mineral oil. __________________________________________________________RESUMOPatente de Invenção: "FORMA DE DOSAGEM TRANSDÉRMICA PARA AGENTE ATIVO DE BAIXO PONTO DE FUSÃO". A invenção se refere a um emplastro contendo fármaco que permite a administração transdérmica de um fármaco. O emplastro caracteriza-se por um reservatório hidrofóbico que contém o fármaco, em que o reservatório tem uma primeira superfície e uma segunda superfície. Uma camada de suporte impermeável a fármaco se sobrepõe à primeira superfície do reservatório. Uma folha de liberação pode se sobrepor à segunda superfície do reservatório. O reservatório hidrofóbico contém um fármaco e uma matriz hidrofóbica, em que a matriz hidrofóbica inclui uma carga hidrofóbica em uma quantidade que é eficaz para adsorver o dito fármaco; e uma mistura de poliisobutileno e óleo mineral. A matriz hidrofóbica pode conter sílica coloidal hidrofóbica como a carga hidrofóbica. A camada de reservatório hidrofóbico pode servir como uma camada adesiva de contato com a pele. Alternativamente, uma camada adesiva de controle de liberação pode servir como a camada adesiva de contato com a pele. A camada adesiva de controle de liberação pode conter sílica coloidal hidrofóbica e uma mistura de poliisobutileno e óleo mineral.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL.
02/25/2025
RPI 2825
#9.2
09/06/2022
RPI 2696
#7.1
04/19/2022
RPI 2676
#6.21
09/03/2019
RPI 2539
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/19/2019
RPI 2515
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
03/20/2018
RPI 2463
#6.6.1
03/13/2018
RPI 2462
#6.6.1
03/06/2018
RPI 2461
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/23/2018
RPI 2455
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
07/11/2017
RPI 2427
#1.1
07/14/2015
RPI 2323
From the same holder
Same category
Patent monitoring
Receive alerts on INPI events, decisions, and expiry dates for your portfolio.