Adição na publicação
#15.35
08/17/2021
RPI 2641
Application data
Number
112015013135Type
Filing
Publication
PCT
US2013072753 The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
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Applicants
THEVAX GENETICS VACCINE CO., LTD.
CN
Inventors
C. W. (pessoa física)
CN
H. C. (pessoa física)
CN
IPC Classification
Priority claims
US
61/733,879 · 12/05/2012
Abstract
PROTEÍNAS DE FUSÃO PARA USO COMO POTENCIALIZADORES IMUNOGÊNICOS PARA INDUZIR RESPOSTAS DE CÉLULAS T ANTÍGENO ESPECÍFICAS. Uma proteína de fusão para uso como um potencializador de imunogene para potencializar as respostas de células T antígeno específicas é divulgada. A proteína de fusão compreende: (a) um domínio de ligação a células apresentadoras de antígeno (APC) ou um domínio de ligação ao receptor CD91; (b) um domínio de transdução de proteína; e (c) um antígeno de um patógeno, em que o domínio de ligação a APC ou o domínio de ligação ao receptor C D91 está localizado no terminal -N da proteína de fusão, e o antígeno do patógeno está localizado no terminal -C do domínio de transdução de proteína. O domínio de transdução de proteína é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) um polipeptídeo de fusão, compreendendo um peptídeo de transdução de sinal de sensibilização de células T, um ligante, e um peptídeo de translocação; (ii) um peptídeo de transdução de sinal de sensibilização de células T; e (iii) um peptídeo de translocação de 34-112 resíduos de aminoácido de comprimento.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#15.35
08/17/2021
RPI 2641
#11.2
02/18/2020
RPI 2563
#6.21
10/29/2019
RPI 2547
#7.5
10/15/2019
RPI 2545
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
03/20/2018
RPI 2463
#6.6.1
03/13/2018
RPI 2462
#6.6.1
03/06/2018
RPI 2461
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/23/2018
RPI 2455
#1.3
09/26/2017
RPI 2438
#1.1
06/23/2015
RPI 2320
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