Application data
Number
112015010625Type
Filing
Publication
PCT
IB2013060060 The patent was granted on 03/07/2023 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 12/30/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
APITOPE INTERNATIONAL NV
BE
WORG PHARMACEUTICALS (ZHEJIANG) CO., LTD.
CN
Inventors
D. W. (pessoa física)
GB
H. S. (pessoa física)
GB
IPC Classification
Priority claims
GB
1220328.7 · 11/12/2012
GB
1316660.8 · 09/19/2013
Abstract
Resumo da Patente de Invenção para: PEPTÍDEOS.A presente invenção se refere a peptídeos parcialmente deriváveis do FVIII que são capazes de se ligar a uma molécula MHC de classe II sem processamento adicional de antígeno e serem reconhecidos por um fator VIII específicos de células T. Em particular, a presente invenção se refere a peptídeos que compreendem a sequência DNIMVTFRNQASRPY ou PRCLTRYYSSFVNME com modificações na extremidade N e C-terminais. A presente invenção também se relaciona com a utilização de tal peptídeo para a prevenção ou supressão de formação de anticorpo inibidor na hemofilia A e / ou hemofilia adquirida.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2853 de 09-09-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
12/30/2025
RPI 2869
#21.6
Referente à 12ª anuidade.
09/09/2025
RPI 2853
#25.1
04/02/2024
RPI 2778
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 11/11/2013, observadas as condições legais
03/07/2023
RPI 2722
#9.1
12/06/2022
RPI 2709
#6.1
08/09/2022
RPI 2692
#6.21
08/20/2019
RPI 2537
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
10/23/2018
RPI 2494
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/16/2018
RPI 2454
#1.3
08/22/2017
RPI 2433
#1.1
05/19/2015
RPI 2315
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