16.3
Ref. RPI 2592 de 08/09/2020 quanto ao endereço.
06/07/2022
RPI 2683
Application data
Number
112012021657Type
Filing
Publication
PCT
JP2011055033 The patent was granted on 09/08/2020 and is in force until 03/04/2031. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/04/2031
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Applicants
EA PHARMA CO., LTD.
JP
Inventors
M. S. (pessoa física)
JP
S. T. (pessoa física)
JP
T. Y. (pessoa física)
JP
T. O. (pessoa física)
JP
IPC Classification
Priority claims
JP
2010-048310 · 03/04/2010
Abstract
COMPOSTO, AGENTES FARMACÊUTICO, AGONÍSTICO DE CASR, E AGENTE PARA CONFERIR KOKUMI, E, TEMPEROS. A composição divulgada que contém um composto representado pela fórmula geral (I) (referente à descrição para as definições dos símbolos usados na fórmula), ou um sal deste, tem excelentes efeitos agonísticos de CaSR e fornece produtos farmacêuticos, agentes agonistas de CaSR, agentes terapêuticos contra, por exemplo, doenças que são remediadas pela ativação de CaSR, temperos e agentes que transmitem sabor ao corpo.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Ref. RPI 2592 de 08/09/2020 quanto ao endereço.
06/07/2022
RPI 2683
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 04/03/2011, observadas as condições legais
09/08/2020
RPI 2592
07/21/2020
RPI 2585
#9.1
04/22/2020
RPI 2572
01/15/2019
RPI 2506
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
07/03/2018
RPI 2478
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. As classificações IPC anteriores eram: C07C 275/42; A23L 1/226; A61K 31/167; A61K 31/17; A61K 31/198; A61K 31/27; A61K 31/4045; A61K 31/417; A61K 31/4245; A61K 31/4402; A61K 31/5377; A61P 1/04; A61P 1/12; A61P 5/20; A61P 43/00; C07C 309/51; C07C 311/08; C07C 311/51; C07C 335/22; C07D 209/14; C07D 213/74; C07D 233/61; C07D 271/10; C07D 295/16; C07D 413/04.
03/27/2018
RPI 2464
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
12/12/2017
RPI 2449
#25.1
02/21/2017
RPI 2407
#1.3
09/27/2016
RPI 2386
#1.1
06/25/2013
RPI 2216
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