"FORMULAÇÃO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA E MÉTODO DE USO"

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Abstract

"FORMULAÇÃO DE LIBERAÇÃO MODIFICADA E MÉTODO DE USO"Uma formulação farmacêutica com liberação modificada inclui cerca de 30-70% de etil éster de ácido N-(2-amino-4-(fluorobenzilamino)-fenil) carbâmico (retigabina), ou um sal farmaceuticamente aceitável, solvato ou hidrato do mesmo, cerca de 5-30% de uma matriz de distribuição de fármaco incluindo hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), e um polímero ntérico. A formulação farmacêutica produz uma concentração plasmática prolongada de retigabina após administração a um indivíduo durante 4-20 horas mais longo do que o tempo necessário para liberação in vitro de 80% de retigabina. O perfil de concentraçãoplasmática versus tempo desta formulação é substancialmente plano sobre um período prolongado dirando cerca cerca de 4 horas a cerca de 36 horas. Um método de tratar um distúrbio caracterizado por hiperexcitabilidade do sistema nervoso inclui a administração a um indivíduo de uma quantidade efetiva destas formulações farmacêuticas.