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Dado oficial do INPI

COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO MESMO, UTILIZAÇÃO DO COMPOSTO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

Em AnálisePatente Pipeline

Dados do pedido

Número

PP1100351

Tipo

Patente Pipeline

Depósito

25/04/1997

Publicação

14/04/1998

Andamento no INPI

  1. Depósito25/04/97
  2. Publicação14/04/98
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Extinto27/03/12

Patente concedida e depois extinta em 27/03/2012. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 27/03/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Sanofi

FR

Sanofi-Synthelabo

FR

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Inventores

B. T. (pessoa física)

FR

C. P. (pessoa física)

FR

C. S. (pessoa física)

FR

D. N. (pessoa física)

FR

J. W. (pessoa física)

FR

Dados técnicos

Prioridades unionistas

FR

91 09908 · 02/08/1991

Resumo técnico

Patente de Invenção "COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO MESMO, UTILIZAÇÃO DO COMPOSTO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA". A invenção se refere aos compostos de fórmula (I), na qual R~ 1~ representa um átomo de halogênio, uma alquila C~ 1~-C~ 4~, uma hidroxila, alcoxi C~ 1~-C~ 4~, um grupo benziloxi, ciano, trifluometila, nitro ou amino; R~ 2~ representa uma alquila C~ 1~-C~ 6~, cicloalquila C~ 3~-C~ 7~, cicloalqueno C~ 2~-C~ 7~, fenila não substituída ou substituída um ou várias vezes, alcoxi C~ 1~-C~ 4~, halogênio, grupo trifluormetila, grupo amino, ou R~ 2~ representa nitrofenila não substituída ou substituída uma vez ou várias vezes; R~ 3~ representa um átomo de hidrogênio; R~ 4~ representa um grupo carbamoila de fórmula CONR~ 6~R~ 7~; R~ 6~ representa uma alquila C~ 1~-C~ 4~, naftil-1, naftil 2, dimetilamino-5-naftil-1-, fenila não substituída ou substituída uma ou várias vezes, ou R~ 5~ representa uma nitrofenila não substituída ou substituída uma ou várias vezes, R~ 6~ representa uma alqula C~ 1~-C~ 6~ ou R~ 6~ é semelhante a R~ 7~; R~ 7~ representa um grupo piperidin-4-il; um grupo azetidin-3-il, os referidos grupos sendo substituídos ou não sobre nitrogênio por uma alquila C~ 1~-C~ 4~, por benziloxicarbonila ou por alcoxicarbonila C~ 1~-C~ 4~, um grupo (CH~ 2~)~ r~, ele mesmo substituído por um grupo piridil -2, -3 ou 4-, por um grupo hidroxila, um grpo amino livre ou substituído por um ou dois substituintes, ou R~ 6~ e R~ 7~, em conjunto, constituem com o átomo de nitrogênio ao qual eles são ligados um heterociclo escolhido dentre morfolin,a tiomorfolina, tiazolidina ou 2,2-dimetiltiazolidina não substituídas ou substituídas por R~ 8~, a piperazina não substituída ou substituída em 4 por um grupo R"~ 8~, um ciclo insaturado mononitrogenado com 5 cadeias substituído por R~ 8~ou um ciclo saturado mononitrogenado em 3, 4, 5, 6, ou 7 cadeias substituído por R~ 8~ e R~ 9~; R~ 8~ representa R'~ 8~ ou um grupo (CH~ 2~)~ r, ele mesmo substituído por uma hidroxila ou um amino livre ou substituído por uma ou duas alquilas C~ 1~-C~ 4~, R'~ 8~ representa um grupo (CH~ 2~)~ g~, ele mesmo substituído por um grupo carboxila, um grupo alcoxicarbonila C~ 1~-C~ 4~, um grupo benziloxicarbonila, um grupo carbamoila livre ou substituída por hidroxila ou por uma ou 2 alquilas C~ 1~-C~ 4~, ou um grupo aminocarbotioila livre ou substituído por uma ou 2 alquilas C~ 1~-C~ 4~, R"~ 8~ representa R'~ 1~ ou um grupo (CH~ 2~)~ 2~NH~ 2~, livre ou substituído por uma ou duas alquilas C~ 1~-C~ 4~; R~ 9~ representa hidrogênio, halogênio, grupo (CH~ 2~)~ r~, OR~ 10~, um grupo (CH~ 2~)~ r~ NR~ 11~R~ 12~, grupo (CH~ 2`)~ s~CONR~ 11~R'~ 11~, um grupo azido, R~ 10~ representa hidrogênio, alquila C~ 1~-C~ 4~, mesila ou tosila, R~ 11~, R'~ 11~ e R~ 12~ representam, cada um, um hidrogênio ou alquila C~ 1~-C~ 4~, ou R~ 11~ representa hidrogênio e R~ 12~ representa benziloxicarbonila ou uma alcoxicarbonila C~ 1~-C~ 4~, n representa 0, 1 ou 2, m representa 0, 1 ou 2, q representa 0, 1, 2 ou 3; r representa 0, 1, 2, ou 3, com a limitação que r não é nulo quando R~ 8~ ou R~ 9~ está em posição alfa do nitrogênio amídico intracíclico, s representa 0 ou 1. assim como seus sais eventuais. Estes compostos são úteis no tratamento das infecções do sistema nervoso central, do sistema cardiovascular e da esfera gástrica junto ao homem e aos animais.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

23.19

Patente extinta em 02/08/2011

27/03/2012

RPI 2151

15.12

Renumerado o pedido de PI1100351-0 para PP1100351-0.

09/11/2010

RPI 2079

Transferência deferida

#25.1

Transferido de Sanofi.

28/02/2001

RPI 1573

Alteração de sede deferida

#25.7

Alterada a sede conforme solicitado na Pet/RJ nº 047210 de 24/11/2000.

06/02/2001

RPI 1570

23.9

22/06/1999

RPI 1485

23.13

17/02/1999

RPI 1467

23.2

15/09/1998

RPI 1447

23.3

14/04/1998

RPI 1425

Pedido dividido

#23.1

18/11/1997

RPI 1407

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