Resumo técnico
"MÉTODO DE PREPARAÇÃO DE 4-AMINODIFENILAMINA" . A presente invenção se refere a um método de preparação de 4-aminodifenilamina, através de uma preparação intermediária de 4-nitrodifenilamina e/ou 4-nitrosodifenilamina e/ou seus sais, através da reação de anilina com nitrobenzeno em um meio líquido, a uma temperatura entre 50 e 130°C, sob pressão normal ou pressão reduzida, em uma atmosfera inerte na presença de oxigênio do ar, com subsequente hidrogenação do intermediário de 4-nitrodifenilamina e/ou 4-nitrosodifenilamina e produtos colaterais e pelo isolamento da 4-aminodifenilamina e produtos colaterais e recirculação de matérias-primas não convertidas. A reação da anilina com o nitrobenzeno, com seletividade de pelo menos 50% de 4-nitrodifenilamina e nitrosodifenilamina, é realizada em um sistema reacional, consistindo de uma solução de sais de verdadeiros zwiteríons com hidróxidos de fórmula geral: HO^ -^/ (R^ 1^R^ 2^R^ 3^)N^ +^-CHR^ 4^-(CH~ 2~)~ x~-Y^ -^/Z^ +^ onde R^ 1^ e R^ 2^ significam metila a dodecila; R^ 3^ significa metila, etila, fenila ou benzila; R~ 4~ significa hidrogênio ou metila; X significa um inteiro de 0 a 5; Y^ -^ significa CO~ 2~^ -^, SO~ 3~^ -^; e Z^ +^ significa um cátion de um metal alcalino, Li, Na, K, Cs ou um cátion de amônio quaternário tetra-substituído, como tetrametilamônio ou suas combinações mútuas, em que surgem os compostos de 4-nitrosodifenilamina e/ou 4-nitrodifenilamina e/ou seus sais, que produzem após a hidrogenação o composto de 4-ADFA e após a reação pelo menos metade do sistema reacional é usado novamente para a reação seguinte e/ou é reciclado. O meio de reação é formado separadamente e/ou será formado in situ no sistema reacional proveniente das matérias-primas. O meio líquido para a reação da anilina com o nitrobenzeno é formado de água e/ou pelo menos um composto orgânico, escolhido dentre anilina, piridina, tolueno, xileno, ciclohexano e álcoois alifáticos, tendo o número de átomos de carbono de 1 a 4 na molécula.