Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI
#11.1.1
27/07/2004
RPI 1751
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Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE CISTINA COMO AGENTES TERAPÊUTICOS PARA DOENÇAS RELACIONADAS A METALOPROTEASE DE MATRIZ
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP1999008460
Dados do pedido
Número
PI9915127Tipo
Patente de Invenção
Depósito
05/11/1999
Publicação
31/07/2001
PCT
EP1999008460 Andamento no INPI
- Depósito05/11/99
- Publicação31/07/01
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 05/11/1999, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 27/07/2004. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Roche Diagnostics GMBH
DE
Inventores
F. G. (pessoa física)
DE
G. Z. (pessoa física)
DE
H. K. (pessoa física)
AT
H. L. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
98 121073.5 · 06/11/1998
Resumo técnico
Patente de Invenção: "DERIVADOS DE CISTINA COMO AGENTES TERAPÊUTICOS PARA DOENÇAS RELACIONADAS A METALOPROTEASE DE MATRIZ" . O assunto da presente invenção são as composições farmacêuticas contendo derivados de cistina não peptídica de fórmula geral (I) em que R~ 1~ e R~ 3~ podem ser iguais ou diferentes e são selecionados dentre hidrogênio, um anel heterocíclico ou carbocíclico, aromático ou não-aromático, ou um grupo alquila saturado ou não-saturado, linear ou ramificado de 1 a 15 átomos de carbono que pode ser interrompido por um heteroátomo e que pode ser substituído por um anel heterocíclico ou carbocíclico, aromático ou não-aromático. R~ 2~ e R~ 4~ podem ser iguais ou diferentes e são selecionados dentre hidrogênio, um grupo alquila saturado ou não-saturado, linear ou ramificado de 1 a 15 átomos de carbono que pode ser interrompido por um heteroátomo e que pode ser substituído por um anel heterocíclico ou carbocíclico, aromático ou não-aromático, e A é uma ligação de valência ou um grupo -CO-, -SO~ 2~-, -NHCO- ou -NHCS -O-CO-, seus sais farmacologicamente aceitáveis e formas opticamente ativas dos mesmos e veículos farmaceuticamente aceitáveis, para o tratamento de doenças selecionadas dentre crescimento de tumor e metástase, doenças inflamatórias como artrite osteo- e reumatóide, osteoporose, esclerose múltipla, periodontite, restenose, doenças causadas por bactérias como meningite, envelhecimento da pele induzido por sol e doença de Alzheimer e novos compostos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
09/12/2003
RPI 1718
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
31/07/2001
RPI 1595
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